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Código ICD10 del Síndrome Del Corazón Izquierdo Hipoplásico y código ICD9

¿Cuál es el código ICD10 de Síndrome Del Corazón Izquierdo Hipoplásico? ¿Y el código ICD9 de Síndrome Del Corazón Izquierdo Hipoplásico?

Códigos ICD9 y ICD10 del Síndrome Del Corazón Izquierdo Hipoplásico

El código ICD-10 para el Síndrome del Corazón Izquierdo Hipoplásico (SCIH) es Q23.4, mientras que el código ICD-9 correspondiente es 746.7. Estos códigos son fundamentales para la codificación clínica y administrativa en el seguimiento médico de los pacientes afectados por esta cardiopatía congénita crítica.



¿Qué es el Síndrome del Corazón Izquierdo Hipoplásico?


El Síndrome del Corazón Izquierdo Hipoplásico es una malformación congénita compleja en la que las estructuras del lado izquierdo del corazón (incluyendo el ventrículo izquierdo, la válvula mitral y la aorta) están subdesarrolladas, impidiendo que el corazón bombee sangre oxigenada eficazmente al resto del cuerpo. Se estima que esta condición afecta aproximadamente a 1 de cada 4,000 nacidos vivos, representando cerca del 2-3% de todas las cardiopatías congénitas.



¿Cómo se codifica médicamente el Síndrome del Corazón Izquierdo Hipoplásico?


La clasificación precisa es vital para la coordinación del cuidado hospitalario. Los códigos utilizados son:



  • ICD-10: Q23.4 (Síndrome de hipoplasia del corazón izquierdo).

  • ICD-9: 746.7 (Hipoplasia del corazón izquierdo).


El uso correcto de estos códigos permite a los especialistas en cardiología pediátrica y a los centros de referencia mantener registros precisos que facilitan el acceso a terapias quirúrgicas, como el procedimiento de Norwood, esencial en el tratamiento del Síndrome del Corazón Izquierdo Hipoplásico.



¿Existe apoyo para familias afectadas por el Síndrome del Corazón Izquierdo Hipoplásico?


Vivir con un diagnóstico de Síndrome del Corazón Izquierdo Hipoplásico puede ser abrumador. En DiseaseMaps.org, 28 personas ya forman parte de nuestra comunidad, compartiendo sus experiencias y brindando apoyo mutuo. Conectar con otras familias que comprenden los desafíos del Síndrome del Corazón Izquierdo Hipoplásico puede mejorar significativamente el bienestar emocional de los cuidadores y pacientes.



Next steps



  • Consulte con un cardiólogo pediátrico o un especialista en cardiopatías congénitas para establecer un plan de seguimiento continuo.

  • Únase a la comunidad de DiseaseMaps.org para conectar con otras 28 familias con experiencia en el Síndrome del Corazón Izquierdo Hipoplásico.

  • Solicite una evaluación con un asesor genético para comprender los riesgos de recurrencia en futuros embarazos.



Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional; consulte siempre con su equipo de salud para decisiones clínicas relacionadas con el Síndrome del Corazón Izquierdo Hipoplásico.



References



  • NIH Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD): Hypoplastic Left Heart Syndrome.

  • Orphanet: Rare disease database, ORPHA:460.

  • Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM): #241550.

  • American Heart Association: Congenital Heart Defects resources.

Author: DiseaseMaps Editorial Team
Reviewed against authoritative medical sources (NIH GARD, Orphanet, OMIM)
Last updated:
Sources cited: NIH Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD): Hypoplastic Left Heart Syndrome.; Orphanet: Rare disease database, ORPHA:460.; Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM): #241550.; American Heart Association: Congenital Heart Defects resources.
Medical disclaimer: This information does not substitute professional medical advice. Always consult your doctor before making health decisions.
Source: DiseaseMaps.org
2 respuestas
Traducido del inglés Mejorar traducción
Yo no creo que haya.

Publicado 10 sept 2017 por Ashley 2000

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