¡Hola! Estamos creando una Asociación Española de familias afectadas con el Síndrome KBG
El síndrome de KBG es una enfermedad rara causada por mutaciones en el gen ANKRD11 que se encuentra en las células del cerebro (neuronas). El gen se encuentra localizado dentro del brazo largo (q) del cromosoma 16. La transmisión es autosómica dominante.