Código ICD10 de la Enfermedad De Kikuchi-Fujimoto y código ICD9

La Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto, también conocida como linfadenitis necrotizante histiocítica, se clasifica bajo el código ICD-10 como M36.0 (trastornos sistémicos del tejido conectivo en enfermedades clasificadas en otra parte) o a menudo se le asigna el código genérico de otros trastornos de los ganglios linfáticos I88.8. En el sistema ICD-9, esta condición se categoriza frecuentemente bajo el código 289.1, que corresponde a enfermedades crónicas de los ganglios linfáticos.

¿Qué es exactamente la Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto?

La Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto es una condición inflamatoria benigna y autolimitada que afecta principalmente los ganglios linfáticos cervicales. Aunque la etiología exacta sigue siendo objeto de investigación, se cree que la Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto surge de una respuesta inmunitaria exacerbada ante diversos agentes virales o factores genéticos en individuos predispuestos.

¿Cómo se diagnostica la Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto?

El diagnóstico de la Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto es un desafío clínico, ya que a menudo se confunde con linfoma o tuberculosis. La confirmación definitiva requiere una biopsia de ganglio linfático. Los hallazgos histopatológicos típicos incluyen:

• Necrosis cortical y paracortical con restos nucleares.


• Ausencia de granulocitos neutrófilos.


• Presencia abundante de histiocitos y células plasmocitoides.


• Hiperplasia de células T citotóxicas.

¿Cuál es el pronóstico para los pacientes con esta condición?

Para los 18 miembros de nuestra comunidad en DiseaseMaps.org que viven con la Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto, es importante saber que el pronóstico suele ser excelente. La Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto generalmente se resuelve espontáneamente en un periodo de 1 a 4 meses, aunque la tasa de recurrencia se estima entre un 3% y un 4% de los casos.

Next steps

• Consulte a un hematólogo o reumatólogo para descartar enfermedades autoinmunes sistémicas como el Lupus Eritematoso Sistémico.


• Mantenga un registro detallado de sus síntomas y episodios febriles para compartir con su equipo médico.


• Únase a nuestra comunidad en DiseaseMaps.org para conectar con otros pacientes que han navegado el diagnóstico de la Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto.

Este contenido tiene fines informativos y no sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico o el tratamiento; consulte siempre a su médico especialista ante cualquier duda sobre su salud.

References

• Orphanet: Lymphadenitis necrotizing histiocytic (ORPHA:2314).


• NIH GARD: Kikuchi-Fujimoto disease.


• OMIM: Entry 609201 (Kikuchi-Fujimoto disease).


• PubMed Central: "Kikuchi-Fujimoto Disease: A Review of Clinical and Pathological Features."