Con EMPP y siempre adelante

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Me diagnosticaron EMPP con 38 años, tenía afectada la pierna izquierda, que se quedaba rígida y no seguía al resto de mi cuerpo. Con la ayuda de un bastón podía andar y más o menos realizar todo con normalidad en mi vida diaria. Podía trabajar, conducir...
Hoy, con 43 años, 5 años después del diagnóstico, ya llevo 3 años jubilado con gran invalidez, dependiente absoluto para casi todos los aspectos de la vida diaria.
Para mi tipo de EM no existe tratamiento de ningún tipo.
Pero.
Tengo 2 hijas, una de ellas nacida cuando yo ya llevaba tiempo en silla de ruedas y a punto de jubilarme. Una esposa que me ayuda, me entiende y apoya. Y una familia, tanto natural como política con la que siempre puedo contar para echar una mano.
Apoyándome en ese importantísimo sostén, no pierdo la esperanza de que finalmente se encuentre algo que frene y hasta cure esta enfermedad.
Busco cosas en las que ocupar mi cabeza, porque tener ocupada la mente cuando el resto de tu cuerpo no funciona es básico para no caer en una depresión que únicamente me perjudicaría a mí y a mi entorno.
E intento vivir mi vida lo más feliz que puedo, adaptando mi entorno y aspiraciones a la nueva realidad que tengo ahora.
En 2 años mi vida dio un giro brutal y esta enfermedad no me da respiro
Pero rendirse y abandonarse no son una opción.
Solo hace falta amor y apoyo en tu entorno en los que encaramarse para seguir adelante. Si eso no tienes la suerte de tenerlo en tu familia, búscalo en otro lado y apóyate en él.
Creo firmemente que esto es válido para los enfermos y también para los no enfermos y si tienes lo anterior jamás rendirse para ningún aspecto de la vida.