El mejor consejo es hacer preguntas, tanto como pueda. También es importante saber lo que está pasando, o tener a alguien cerca de usted que pueda hacerle estas preguntas. Sigan presionando por respuestas y nuevos tratamientos. Desearía tener a otras personas en mi lista de personas con las que podrían hablar acerca de mi condición, como mi hermana que es enfermera y mis padres, etc... habría sido de gran ayuda. Sé que con HIPPA ahora, parece que hay menos gente en el formulario. Sé que cuando estaba en la UCI y muy sedada, mi hermana estaba allí y le decía a las enfermeras que mantuvieran la televisión o la radio encendida, que tener el ruido y las voces era importante. Aún la recuerdo diciendo eso, les dijo lo mismo a mis padres y a mi esposo. que podía oírlo todo y hablarme como si estuviera despierta y capaz de hablarles o escucharles.