Creo que la terapia física y terapia ocupacional prolongada a mi madre la capacidad de caminar y usar sus manos para recoger objetos y alimentarse por sí misma. Creo que sólo se puede ser tan intensa como la del individuo habilidades como todo el mundo con la PSP es diferente. También dependerá de la edad de la persona y su capacidad física antes de la enfermedad.
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Mi padre, mi Pepe, fallecio en junio de 2015, despues de siete años diagnosticado y cinco totalmente dependendiente, acabando con una pneumonia por broncoaspiarcion de alimentos provocada por su grave disfagia.
enfermedad cruel y dura y sobre todo ...
Llego a la vida de mi esposo y a las nuestras, en forma silenciosa y casi imperceptible, como por cuotas, mirada doble, sensación de vértigo, inestabilidad, apatía, DIAGNOSTICO, aumento de sensación de inestabilidad, aumento de apatía, pero siem...
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