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Sinónimos de Síndrome Del Abdomen En Ciruela Pasa. Otros nombres de Síndrome Del Abdomen En Ciruela Pasa.

¿Con qué otros nombres se conoce al Síndrome Del Abdomen En Ciruela Pasa? Sinónimos y otros términos con los que se conoce al Síndrome Del Abdomen En Ciruela Pasa.

Sinónimos de Síndrome Del Abdomen En Ciruela Pasa

El Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa, también conocido médicamente como tríada de Eagle-Barrett, es una malformación congénita poco común caracterizada por la ausencia o debilidad de los músculos abdominales, malformaciones del tracto urinario y criptorquidia bilateral. En nuestra comunidad de DiseaseMaps, 64 personas con Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa comparten sus experiencias, ayudando a visibilizar este trastorno que afecta predominantemente a varones.



¿Cuáles son los otros nombres del Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa?


Aunque el término Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa es el más utilizado debido a la apariencia arrugada de la piel abdominal en los recién nacidos, existen varios sinónimos en la literatura médica. Los nombres más comunes incluyen:



  • Tríada de Eagle-Barrett.

  • Síndrome de Prune Belly (su nombre en inglés, frecuentemente usado en contextos clínicos).

  • Síndrome de deficiencia de los músculos abdominales.



¿Qué características definen al Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa?


El Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa se diagnostica principalmente por la presencia de una tríada clásica. Aunque la severidad varía ampliamente entre pacientes, los hallazgos clínicos fundamentales que definen al Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa son:



  1. Hipoplasia o ausencia total de la musculatura de la pared abdominal anterior.

  2. Anomalías del tracto urinario, como megauréteres, reflujo vesicoureteral o vejiga distendida.

  3. Criptorquidia bilateral (ausencia de descenso de los testículos) en pacientes masculinos.



¿Por qué es importante conocer estos sinónimos?


Reconocer los distintos nombres del Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa es crucial para que las familias puedan realizar búsquedas precisas en bases de datos científicas y conectar con otros pacientes. La claridad terminológica facilita la comunicación con equipos multidisciplinarios, incluyendo urólogos pediátricos, nefrólogos y cirujanos, quienes gestionan el cuidado a largo plazo de quienes viven con el Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa.



Next steps



  • Consulte a un urólogo pediátrico o un especialista en medicina genética para un seguimiento integral.

  • Únase a grupos de apoyo especializados en DiseaseMaps.org para conectar con los 64 miembros de nuestra comunidad.

  • Mantenga un registro detallado de las funciones renales y los procedimientos quirúrgicos previos.



Descargo de responsabilidad: Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional.



References



  • Orphanet: Prune belly syndrome (ORPHA:792).

  • NIH GARD (Genetic and Rare Diseases Information Center): Prune belly syndrome.

  • OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man): Prune Belly Syndrome (#100100).

  • National Kidney Foundation: Información sobre anomalías congénitas del tracto urinario.

Author: DiseaseMaps Editorial Team
Reviewed against authoritative medical sources (NIH GARD, Orphanet, OMIM)
Last updated:
Sources cited: Orphanet: Prune belly syndrome (ORPHA:792).; NIH GARD (Genetic and Rare Diseases Information Center): Prune belly syndrome.; OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man): Prune Belly Syndrome (#100100).; National Kidney Foundation: Información sobre anomalías congénitas del tracto urinario.
Medical disclaimer: This information does not substitute professional medical advice. Always consult your doctor before making health decisions.
Source: DiseaseMaps.org
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