Short answer · Medically reviewed summary · Last updated: 2026-05-08
El síndrome del abdomen en ciruela pasa, también conocido como tríada de Eagle-Barrett, se caracteriza principalmente por la deficiencia de los músculos de la pared abdominal, malformaciones del tracto urinario y criptorquidia en varones. Esta condición es poco frecuente, afectando aproximadamente a 1 de cada 30,000 a 40,000 nacidos vivos, y requiere un manejo médico multidisciplinario desde el nacimiento. ¿Cuáles son los síntomas principales del síndrome del abdomen en ciruela pasa? Los pacientes con síndrome del abdomen en ciruela pasa presentan una tríada clínica clásica.
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¿Cuáles son los síntomas del Síndrome Del Abdomen En Ciruela Pasa?
Síntomas de Síndrome Del Abdomen En Ciruela Pasa contados por pacientes reales, de los más comunes a los más limitantes, con un resumen revisado con fuentes médicas.
El síndrome del abdomen en ciruela pasa, también conocido como tríada de Eagle-Barrett, se caracteriza principalmente por la deficiencia de los músculos de la pared abdominal, malformaciones del tracto urinario y criptorquidia en varones. Esta condición es poco frecuente, afectando aproximadamente a 1 de cada 30,000 a 40,000 nacidos vivos, y requiere un manejo médico multidisciplinario desde el nacimiento.
¿Cuáles son los síntomas principales del síndrome del abdomen en ciruela pasa?
Los pacientes con síndrome del abdomen en ciruela pasa presentan una tríada clínica clásica. La pared abdominal aparece arrugada y laxa debido a la ausencia o hipoplasia de los músculos rectos abdominales. En cuanto al sistema genitourinario, es común observar hidroureteronefrosis (dilatación de los uréteres y riñones) y vejiga distendida. En los varones, la criptorquidia bilateral (ausencia de descenso testicular) es un hallazgo constante en el síndrome del abdomen en ciruela pasa.
¿Qué otras complicaciones pueden presentarse?
Además de la tríada clásica, el síndrome del abdomen en ciruela pasa suele asociarse con otras anomalías estructurales. Las complicaciones más frecuentes incluyen:
- Infecciones recurrentes del tracto urinario debido al estancamiento de orina.
- Displasia renal o insuficiencia renal crónica.
- Anomalías esqueléticas, como escoliosis o displasia de cadera.
- Problemas respiratorios derivados de una expansión torácica limitada y falta de soporte abdominal.
- Defectos cardíacos congénitos en un pequeño porcentaje de pacientes.
¿Cómo afecta esta condición a la calidad de vida?
El impacto del síndrome del abdomen en ciruela pasa va más allá de lo físico. Los pacientes pueden experimentar desafíos emocionales debido a las cicatrices quirúrgicas y la necesidad de sondajes o derivaciones urinarias. En nuestra plataforma DiseaseMaps.org, 64 personas con síndrome del abdomen en ciruela pasa han compartido sus vivencias, destacando la importancia del apoyo psicológico temprano para manejar la cronicidad de la enfermedad.
Next steps
- Consultar a un urólogo pediátrico y a un nefrólogo para monitorear la función renal.
- Unirse a nuestra comunidad en DiseaseMaps.org para conectar con otras 64 familias que viven con el síndrome del abdomen en ciruela pasa.
- Realizar evaluaciones periódicas de la función pulmonar y ortopédica.
- Buscar apoyo en grupos de psicología especializados en condiciones crónicas.
Descargo de responsabilidad: Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional; consulte siempre con su equipo de especialistas para casos particulares.
Referencias
- NIH GARD (Genetic and Rare Diseases Information Center) - Prune Belly Syndrome.
- Orphanet: Portal de información sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
- OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) - Tríada de Eagle-Barrett.
- National Kidney Foundation - Recursos sobre anomalías urológicas congénitas.
Publicado 29 may 2017 por Mouhamed Mounirou ANNE 2000
