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¿Cómo saber si tengo Policondritis Recidivante?

Qué signos o síntomas pueden hacerte sospechar de que puedes tener Policondritis Recidivante. Personas que tienen experiencia en Policondritis Recidivante te orientan de qué cosas te pueden hacer sospechar y a qué médico deberías acudir

¿Tengo Policondritis Recidivante?

La policondritis recidivante es una enfermedad autoinmune rara que provoca la inflamación recurrente y la destrucción del cartílago en diversas partes del cuerpo. El diagnóstico de la policondritis recidivante se basa principalmente en la evaluación clínica de síntomas característicos, como el enrojecimiento y dolor en las orejas, la nariz o las vías respiratorias, ya que no existe una prueba de laboratorio única y definitiva.



¿Cuáles son los síntomas clave de la policondritis recidivante?


La policondritis recidivante suele manifestarse con episodios de inflamación dolorosa del cartílago. Los signos más específicos incluyen:



  • Condritis auricular: Inflamación del pabellón auricular que respeta el lóbulo de la oreja.

  • Condritis nasal: Dolor, enrojecimiento o colapso del puente nasal (nariz en silla de montar).

  • Afectación respiratoria: Ronquera, tos o dificultad para respirar debido a la inflamación de la tráquea o bronquios.

  • Manifestaciones oculares: Escleritis o epiescleritis (enrojecimiento severo y dolor ocular).

  • Problemas articulares: Artritis que afecta articulaciones grandes y pequeñas.



¿Cómo se realiza el diagnóstico de la policondritis recidivante?


No existe un biomarcador específico, por lo que los médicos utilizan los criterios de McAdam o Damiani para diagnosticar la policondritis recidivante. El proceso suele incluir un examen físico minucioso, análisis de sangre para evaluar marcadores inflamatorios (como la VSG o la PCR) y, en casos complejos, tomografías computarizadas o resonancias magnéticas para observar la afectación del cartílago traqueal.



¿Es la policondritis recidivante una enfermedad hereditaria?


Actualmente, la policondritis recidivante no se considera una enfermedad hereditaria directa. Aunque existe una predisposición genética vinculada a ciertos antígenos leucocitarios humanos (HLA-DR4), no sigue un patrón de herencia mendeliana. La mayoría de los casos son esporádicos y afectan predominantemente a adultos entre los 40 y 60 años.



¿Qué impacto tiene la comunidad en el manejo de la enfermedad?


En DiseaseMaps.org, 468 personas con policondritis recidivante comparten sus experiencias, lo cual es vital para comprender la heterogeneidad de los síntomas. Conectar con otros pacientes ayuda a navegar el proceso diagnóstico, que a menudo puede tomar meses o años debido a la rareza de la policondritis recidivante.



Next steps



  • Consulte a un reumatólogo con experiencia en enfermedades sistémicas autoinmunes.

  • Mantenga un registro detallado de los episodios de inflamación, incluyendo fotos del área afectada.

  • Únase a la comunidad en DiseaseMaps.org para intercambiar información con otros pacientes.

  • Solicite una evaluación por un otorrinolaringólogo si experimenta cambios en la voz o dificultad respiratoria.



Este contenido es informativo y no sustituye el consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional.



Referencias



  • Orphanet: Rare diseases - Relapsing polychondritis (ORPHA:731).

  • NIH GARD: Genetic and Rare Diseases Information Center - Relapsing polychondritis.

  • OMIM: Online Mendelian Inheritance in Man - Polychondritis, Relapsing.

  • The Relapsing Polychondritis Foundation (RPF).

Author: DiseaseMaps Editorial Team
Reviewed against authoritative medical sources (NIH GARD, Orphanet, OMIM)
Last updated:
Sources cited: Orphanet: Rare diseases - Relapsing polychondritis (ORPHA:731).; NIH GARD: Genetic and Rare Diseases Information Center - Relapsing polychondritis.; OMIM: Online Mendelian Inheritance in Man - Polychondritis, Relapsing.; The Relapsing Polychondritis Foundation (RPF).
Medical disclaimer: This information does not substitute professional medical advice. Always consult your doctor before making health decisions.
Source: DiseaseMaps.org
8 respuestas
No meu caso, minhas orelhas inflamaram

Publicado 2 oct 2017 por Ana Luiza Bottura 2000
En mi caso, empezó con una tos ceca y a pesar que tome mucho antibióticos no seso la tos, luego de eso vino la inflamación en orejas y nariz

Publicado 2 oct 2017 por Kevin Ochoa 2000
No meu caso os pavilhões das orelhas sempre inflamavam. Um mês era a orelha direita e no mês seguinte a orelha esquerda. E assim foi por ano, até eu começar a tratar devidamente.

Publicado 2 oct 2017 por Glaucia 1800
Mi caso comenzó con una gran inflamación de nariz, orejas, cansancio, dolor en todas las articulaciones, costillas, en fin dolor generalizado

Publicado 23 oct 2017 por Julai 100
Con enrojecimiento, dolor, inflamación y endurecimiento de la oreja por mas de tres semanas. Sensibilidad al sol. Acudí al Otorrinolaringólogo quien me remitió al Dermatólogo para realizar biopsia del cartílago confirmando el padecimiento. Fui enviada a Reumatología para tratamiento con fármacos.

Publicado 7 nov 2017 por Cuquis 100
Traducido del inglés Mejorar traducción
Creo que los primeros síntomas o RP son dolor de oído, el enrojecimiento y la inflamación, problemas de sinusitis o la nariz tapada y posiblemente en las condiciones de la piel. Por supuesto, todos los pacientes son diferentes.

Publicado 14 ago 2017 por Susan 2000
Traducido del inglés Mejorar traducción
Para mí, las orejas rojas fue significativa. No muchas enfermedades son la causa de sus oídos para obtener roja, dolorosa e inflamada. Mis canales auditivos se hinchan cerrada. Pero no todo el mundo tiene los mismos síntomas. Tuve la suerte de ser diagnosticada por un médico de Medicina Interna después de que me mudé a Texas. Mi médico dijo que la mayoría de los médicos a aprender acerca de la RP en la escuela de medicina, pero nunca llegaron a ver un caso de ello, así que olvídate de eso.

Publicado 1 sept 2017 por Diane 2050

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