¿Cómo se diagnostica el Teratoma Sacrococcígeo?
Aquí puedes ver cómo se diagnostica el Teratoma Sacrococcígeo. A qué especialista es necesario acudir, qué pruebas son necesarias y otra información de utilidad para el diagnóstico del Teratoma Sacrococcígeo
El Teratoma Sacrococcígeo se diagnostica principalmente mediante ecografías prenatales de rutina, donde se identifica una masa en la región del cóccix del feto. Tras el nacimiento, el diagnóstico del Teratoma Sacrococcígeo se confirma mediante exámenes físicos, niveles elevados de alfafetoproteína (AFP) en sangre e imágenes por resonancia magnética (IRM) para determinar la extensión del tumor.
¿Cómo se detecta el Teratoma Sacrococcígeo durante el embarazo?
La detección temprana del Teratoma Sacrococcígeo ocurre habitualmente en el segundo trimestre a través de ecografías obstétricas. Los especialistas buscan una masa sólida o quística que sobresale de la base de la columna vertebral. Debido a que el Teratoma Sacrococcígeo puede afectar el flujo sanguíneo fetal, se realizan ecografías Doppler frecuentes para monitorear signos de insuficiencia cardíaca fetal o hidropesía.
¿Qué pruebas se realizan tras el nacimiento?
Una vez que el bebé nace, el equipo médico utiliza una serie de pruebas para clasificar el Teratoma Sacrococcígeo según la clasificación de Altman, que determina cuánto tumor se encuentra fuera del cuerpo frente a cuánto se extiende hacia la pelvis. Las herramientas diagnósticas clave incluyen:
- Niveles de Alfafetoproteína (AFP): Marcador tumoral que ayuda a evaluar la actividad del tumor.
- Resonancia Magnética (IRM): Estudio esencial para visualizar la relación del tumor con el recto, la vejiga y los vasos sanguíneos.
- Tomografía Computarizada (TC): Utilizada en casos seleccionados para evaluar si existen metástasis o calcificaciones internas.
¿Es importante el seguimiento a largo plazo?
El diagnóstico del Teratoma Sacrococcígeo no termina con la cirugía. Los pacientes requieren un seguimiento riguroso durante años, ya que existe un riesgo de recurrencia. En la comunidad de DiseaseMaps.org, 40 personas con Teratoma Sacrococcígeo comparten sus experiencias, destacando que el monitoreo regular de los niveles de AFP es vital para detectar cualquier actividad residual a tiempo.
Next steps
- Consulte a un cirujano pediatra especializado en oncología o cirugía fetal.
- Solicite una evaluación por parte de un oncólogo pediátrico para el seguimiento postoperatorio.
- Únase a grupos de apoyo en DiseaseMaps.org para conectar con otras 40 familias que comprenden el proceso de diagnóstico y recuperación.
Descargo de responsabilidad: Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico o el tratamiento proporcionado por su equipo clínico.
Referencias
- NIH Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD): Sacrococcygeal teratoma.
- Orphanet: Portal de información sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
- OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man): Base de datos de rasgos genéticos.
- American Pediatric Surgical Association (APSA): Guías de manejo para tumores germinales.
Hay 3 tipos de tumores se clasifican por su relativa amplitud dentro y fuera del cuerpo:
Altman tipo I — totalmente exterior, a veces se adjunta al cuerpo sólo por un tallo delgado
Altman tipo II — en su mayoría fuera de
Altman tipo III — en su mayor parte dentro
Altman tipo IV — totalmente en el interior; esto es también conocido como un presacro teratoma o retrorectal teratoma
El tipo puede cambiar con el tiempo a medida que el tumor crece, y es significativo cuando la gestión del trabajo de parto y el parto, el abordaje quirúrgico y complicaciones.
Publicado 21 may 2017 por Erin 2150
