El schwannoma vestibular, también conocido como neurinoma del acústico, es un tumor benigno de crecimiento lento que se origina en el nervio vestibulococlear. La forma más precisa de saber si usted padece esta condición es mediante una resonancia magnética (RM) con contraste del conducto auditivo interno, ya que los síntomas suelen ser inespecíficos y compartidos con otras patologías del oído.
El schwannoma vestibular se manifiesta principalmente a través de cambios auditivos. Los pacientes suelen notar una pérdida de audición neurosensorial unilateral (en un solo oído) que progresa lentamente, acompañada a menudo de acúfenos (zumbidos) constantes. En la comunidad de DiseaseMaps, donde contamos con 41 personas diagnosticadas con schwannoma vestibular, muchos reportan una sensación de plenitud aural o inestabilidad, aunque el vértigo severo es menos común debido a que el tumor suele crecer lentamente, permitiendo que el cerebro se compense.
El diagnóstico del neurinoma del acústico requiere un enfoque clínico multidisciplinario. Si su médico sospecha de esta condición, el protocolo estándar incluye:
En la gran mayoría de los casos (95%), el neurinoma del acústico es esporádico y no hereditario. Sin embargo, cuando el tumor es bilateral (afecta a ambos oídos), es un indicador clínico clave de la Neurofibromatosis tipo 2 (NF2), un trastorno genético autosómico dominante. Si usted ha sido diagnosticado con un neurinoma del acústico bilateral, es fundamental consultar con un genetista clínico para realizar pruebas de detección de mutaciones en el gen NF2.
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