Historia sobre Esclerodermia .

Viviendo con Esclerodermia

26 dic 2015


Mi nombre es Matilde, tengo 65 años, desde hace 15 años sufro de esclerodermia. En un principio el diagnóstico fue sistémica y desde hace dos años recibí la noticia de tener Esclerodermia Localizada. Todo mi cuerpo está  rígido, presento dolores en las coyunturas, codos, rodillas, cuello. Este año me diagnosticaron además con Artrosis, probé el primer año con Penicilamine pero resulte alérgica, estuve un año con tratamiento con antibióticos pero no fue efectivo, tomé esteroides por un año y al dejarlos bajé drásticamente de peso al punto de poner en riesgo mi vida, hoy día sigo con un peso bajo pero normal. Desde el 2002 dirijo la Asociación Venezolana de Apoyo a Enfermos con Esclerodermia (A.V.A.E.E.). Donde orientó a pacientes que son diagnosticados por primera vez. Mi página en Facebook: Esclerodermia y algo más venezuela, en Google Esclerodermia y algo más. Correo de contacto: [email protected]

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