Historia sobre Atrofia Muscular Espinal .

SMA tipo1

16 dic 2015

Por: Mariela


Hola, soy Mariela. La tía de un bebé de 3 meses con SMA. Actualmente estamos buscando como podemos ingresar a algunas de las investigaciones que se están realizando a nivel mundial. El proceso es lento y desgastante. Por ser de Latinoamérica se nos cierran muchas puertas. Pero estamos unidos como familia y luchándola por el. Que es un valiente!! Si alguien nos puede ayudar con algun dato estaríamos más que agradecidos!

¿Conoces a alguien que debería leer esta historia? Compártela

0 comentarios

Entrar o registro dejar un comentario


Consejos para Atrofia Muscular Espinal

¿Qué consejos darías a una persona que acaba de ser diagnosticada con ...

Códigos ICD9 y ICD10 de la Atrofia Muscular Espinal

Código ICD10 de la Atrofia Muscular Espinal y código ICD9

Atrofia Muscular Espinal y depresión

Atrofia Muscular Espinal y depresión. ¿La Atrofia Muscular Espinal pue...

¿Tengo Atrofia Muscular Espinal?

¿Cómo saber si tengo Atrofia Muscular Espinal?

Cura de la Atrofia Muscular Espinal

¿La Atrofia Muscular Espinal tiene cura?

Famosos con Atrofia Muscular Espinal

Famosos con Atrofia Muscular Espinal. ¿Qué famosos tienen Atrofia Musc...

Tratamientos para la Atrofia Muscular Espinal

¿Cuáles son los mejores tratamientos de la Atrofia Muscular Espinal?

Historia de la Atrofia Muscular Espinal

¿Cuál es la historia de la Atrofia Muscular Espinal?