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Código ICD10 del Síndrome Periódico Asociado A Factor Necrosis Tumoral (TRAPS) y código ICD9

¿Cuál es el código ICD10 de Síndrome Periódico Asociado A Factor Necrosis Tumoral (TRAPS)? ¿Y el código ICD9 de Síndrome Periódico Asociado A Factor Necrosis Tumoral (TRAPS)?

Códigos ICD9 y ICD10 del Síndrome Periódico Asociado A Factor Necrosis Tumoral (TRAPS)

El Síndrome Periódico Asociado al Factor de Necrosis Tumoral (TRAPS) se clasifica internacionalmente bajo el código ICD-10 E85.0 (amiloidosis heredofamiliar) y, en el sistema anterior, bajo el código ICD-9 277.30. Es fundamental notar que, al ser una enfermedad rara, estos códigos son categorías generales que incluyen diversas fiebres periódicas, por lo que su diagnóstico específico requiere pruebas genéticas confirmatorias.



¿Qué es el Síndrome Periódico Asociado al Factor de Necrosis Tumoral (TRAPS)?


El Síndrome Periódico Asociado al Factor de Necrosis Tumoral (TRAPS) es una enfermedad autoinflamatoria sistémica de origen genético. A diferencia de otras fiebres periódicas, los episodios del TRAPS pueden durar semanas, presentando fiebre prolongada, dolor abdominal intenso, mialgias y erupciones cutáneas migratorias. Es una condición compleja que impacta significativamente la calidad de vida de los pacientes.



¿Cómo se diagnostica y qué códigos se utilizan?


El diagnóstico del Síndrome Periódico Asociado al Factor de Necrosis Tumoral (TRAPS) se confirma mediante la identificación de mutaciones en el gen TNFRSF1A. Aunque el código ICD-10 E85.0 es el referente administrativo para fines de facturación y registro, los médicos especialistas suelen utilizar términos específicos en los informes clínicos para evitar confusiones con otras amiloidosis.



¿Cuáles son los síntomas característicos del TRAPS?


El Síndrome Periódico Asociado al Factor de Necrosis Tumoral (TRAPS) se manifiesta con una constelación de síntomas que pueden variar en intensidad. Entre los más reportados por nuestra comunidad de 4 miembros en DiseaseMaps.org, destacan:



  • Fiebre recurrente con una duración media de 2 a 3 semanas.

  • Dolor muscular (mialgia) severo y localizado.

  • Eritema cutáneo doloroso que tiende a extenderse por las extremidades.

  • Inflamación periocular (hinchazón alrededor de los ojos).

  • Dolor abdominal recurrente, a menudo confundido con cuadros quirúrgicos.



Next steps



  • Consulte a un reumatólogo especialista en enfermedades autoinflamatorias o a un inmunólogo clínico.

  • Solicite una prueba genética para identificar mutaciones en el gen TNFRSF1A.

  • Únase a nuestra comunidad en DiseaseMaps.org para compartir experiencias con otros pacientes diagnosticados con Síndrome Periódico Asociado al Factor de Necrosis Tumoral (TRAPS).

  • Mantenga un diario de síntomas detallando la duración y frecuencia de los brotes para facilitar el seguimiento médico.



Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional; consulte siempre a su especialista para decisiones clínicas.



References



  • Orphanet: ORPHA896 (Síndrome Periódico Asociado al Receptor del TNF).

  • NIH GARD: Genetic and Rare Diseases Information Center - TRAPS.

  • OMIM: Entry 142680 (TNFRSF1A-ASSOCIATED PERIODIC SYNDROME; TRAPS).

  • PubMed: National Center for Biotechnology Information - Clinical reviews on autoinflammatory syndromes.

Author: DiseaseMaps Editorial Team
Reviewed against authoritative medical sources (NIH GARD, Orphanet, OMIM)
Last updated:
Sources cited: Orphanet: ORPHA896 (Síndrome Periódico Asociado al Receptor del TNF).; NIH GARD: Genetic and Rare Diseases Information Center - TRAPS.; OMIM: Entry 142680 (TNFRSF1A-ASSOCIATED PERIODIC SYNDROME; TRAPS).; PubMed: National Center for Biotechnology Information - Clinical reviews on autoinflammatory syndromes.
Medical disclaimer: This information does not substitute professional medical advice. Always consult your doctor before making health decisions.
Source: DiseaseMaps.org
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