Mi vida con Tolosa Hunt

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Hace cuatro años comencé a padecer de síntomas que en si no indicaban que fuese Tolosa , comencé con la visión doble la cual al pasar dos años y medio fue empeorando , donde mi ojo izquierdo ya se fue desviando. Además de esto padecía de dolores fuertes de oído y de cabeza. A principios del 2020 , mi salud se desplomo , comencé a tener debilidad y dolor en todo el cuerpo , además de secreción nasal posterior. Me dijeron en consulta que era sinusitis por lo que tome tratamiento y bajo un poco los dolores ya que sentía mucha presión en mi cara y nariz. Nada funciono, seguí con todos los síntomas que he mencionado y aun más fuertes. Visite oftalmólogos del seguro social de Costa rica, dijeron que era un estrabismo y que dolor se derivaba de otras enfermedades. Visite un neurocirujano y menciono que los dolores y la desviación era por estrés. Además de esto mi boca estaba presionada y con una desviación de mandíbula.
Pase por dos resonancias y dos doctores privados este año (2020), los cuales dieron con el diagnostico indicando que en síntesis era un caso de Tolosa Hunt, me recetaron prednisolona pero era muy fuerte por sus efectos secundarios , ahora estoy tomando deflazacort es el comienzo del tratamiento, no obstante , mis síntomas no han mejorado del todo , al contrario me siento peor, pero asumo que es parte del proceso. En este momento mis síntomas son hinchazón del lado izquierdo de la cara , dolor de oído intenso del mismo lado , ojos hinchados , ojo izquierdo desviado y visión doble, antes tenia movimiento involuntario de la boca pero se ha disminuido un poco.