Mi vida con STH

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Un 19 de junio del 2023 me desperté con visión doble, primero pensé que era cansancio pero luego de visitar al médico me di cuenta lo grave que podría significar ese primer síntoma. Antes de seguir con la historia yo nunca pase por algo similiar tampoco tuve otros síntomas ante de esto y fue todo muy repentino. Los primeros exámenes exhaustivos que me realizaron fueron los de sangre, luego las resonancias magnéticas de órbitas y cerebro, como esto no arrojo ninguna patología debían hospitalizarme para hacerme más exámenes como la punción lumbar y más resonancias de cerebro y escaner al cuerpo para descartar todo tipo de enfermedades luego de pasar casi un mes de los primeros síntomas que después fueron empeorando con cefaleas muy intensas, párpado caído, parálisis en el ojo comenzaron a darme tratamiento para el síndrome por vía venosa en altas dosis por 5 días, luego me dieron el alta para seguir con el tratamiento por vía oral con dosis más bajas pero en pastillas. Fue muy difícil diagnósticar el síndrome, pase por varios médicos que no supieron decirme que me estaba pasando y también tuve que esperar mucho tiempo para que dieran el tratamiento debido a que la enfermedad era muy rara y no había mucha información para mi caso los médicos debían hacer todos los estudios necesarios antes de darme corticoides.