La traqueomalacia es una afección caracterizada por la debilidad de las paredes cartilaginosas de la tráquea, lo que provoca su colapso parcial o total durante la respiración. Sus causas se dividen principalmente en formas congénitas, presentes desde el nacimiento por un desarrollo cartilaginoso deficiente, y formas adquiridas, que surgen tras traumas, intubaciones prolongadas o compresiones externas sobre la vía aérea.
La traqueomalacia congénita ocurre cuando los anillos de cartílago de la tráquea son anormalmente blandos o tienen una forma en "U" en lugar de la forma en "C" habitual. Esto provoca que la pared posterior de la tráquea se hunda hacia la luz del conducto. A menudo, esta condición es un hallazgo aislado, pero también puede estar asociada a síndromes genéticos o anomalías cardiovasculares que ejercen presión sobre la tráquea durante el desarrollo fetal.
A diferencia de la forma congénita, la traqueomalacia adquirida es el resultado de daños estructurales en una tráquea que previamente era normal. Las causas más frecuentes incluyen:
El impacto de la traqueomalacia depende del grado de colapso de la vía aérea. Clínicamente, los médicos clasifican la traqueomalacia observando el porcentaje de reducción del diámetro traqueal durante la espiración forzada o la tos. En la comunidad de DiseaseMaps.org, donde 5 miembros comparten sus vivencias, hemos observado que la variabilidad de la severidad es alta, requiriendo un manejo personalizado que va desde la observación clínica hasta intervenciones quirúrgicas como la aortopexia.
Descargo de responsabilidad: Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional; consulte siempre a su especialista para decisiones sobre su salud.