La epidemiología de la TM depende de su causa subyacente. La incidencia anual de la enfermedad idiopática completa TM es incierto, pero los cálculos más conservadores basados en estudios en los estados unidos, europa e Israel poblaciones rango de 1 a 4 casos por millón, con una distribución bimodal de la edad de presentación, con un pico entre las edades de 10 a 19 años y de 30 a 39 años. Un estudio basado en la población se estimó una media anual de la tasa de incidencia de 0,82 por 100.000 años-persona, o un 1,2 por cada 100.000 persona-años para los adultos. Aguda parcial TM comúnmente heraldos o acompaña a la esclerosis múltiple (EM), que afecta hasta a un 0,3% de las personas de ascendencia del Norte de europa. El patrón de la extensa longitudinalmente TM es comúnmente asociado con neuromielitis óptica trastornos del espectro, que puede dar cuenta de aproximadamente el 1% de todo el SNC, enfermedad desmielinizante en América del Norte y de las poblaciones Europeas, un poco mayor proporción de Hispanos y afroamericanos, hasta el 30% en la población Japonesa, y prácticamente en todos los casos en los grupos raciales o étnicos en los que MS típico es prácticamente inexistente, tales como los pueblos aborígenes de América del Norte y los Africanos negros. El inicio puede ocurrir a cualquier edad. MS-asociados casos suelen ocurrir en personas de entre 20 y 50 años (mediana de 29 años), mientras que la mediana de edad de inicio para la neuromielitis óptica relacionados con los casos es de alrededor de una década más tarde. Hay un predominio del sexo femenino en todos los subtipos. Estos síndromes también afectan a los niños, aunque la incidencia es desconocida. El tratamiento de la TM en los niños suele ser el mismo que en los adultos.