El Síndrome de Transfusión Fetofetal (STFF) es una complicación grave de los embarazos gemelares monocoriales biamnióticos, causada por un desequilibrio en el flujo sanguíneo a través de conexiones vasculares en la placenta compartida. Históricamente, el pronóstico era sombrío hasta el desarrollo de la cirugía láser fetoscópica en los años 90, que revolucionó el tratamiento y mejoró significativamente las tasas de supervivencia.
La primera descripción clínica del Síndrome de Transfusión Fetofetal data de finales del siglo XIX, pero su comprensión fisiopatológica avanzó significativamente a mediados del siglo XX. Durante décadas, el manejo se limitaba a la amnioreducción (drenaje de líquido amniótico), que ofrecía resultados limitados. La historia del Síndrome de Transfusión Fetofetal cambió radicalmente en 1995, cuando el Dr. Jan Deprest y otros investigadores introdujeron la fotocoagulación láser selectiva, permitiendo interrumpir las comunicaciones vasculares anómalas entre los gemelos.
El Síndrome de Transfusión Fetofetal ocurre en aproximadamente el 10-15% de los embarazos monocoriales. La condición se caracteriza por:
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Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional; consulte siempre a su especialista antes de tomar decisiones sobre su salud.