¿Cómo saber si tengo Síndrome de Wallenberg?

El síndrome de Wallenberg, también conocido como síndrome medular lateral, es un evento neurológico agudo caracterizado por el inicio súbito de vértigo intenso, ataxia, dificultad para tragar (disfagia) y una pérdida sensorial disociada. Si sospecha que padece el síndrome de Wallenberg, es imperativo buscar atención médica de urgencia inmediata, ya que se trata de un infarto en el tronco encefálico que requiere evaluación neurológica urgente.

¿Cuáles son los síntomas clave del síndrome de Wallenberg?

El síndrome de Wallenberg se manifiesta por una combinación única de déficits neurológicos debido a una oclusión en la arteria vertebral o la arteria cerebelosa posteroinferior. Los pacientes a menudo experimentan:

• Vértigo y náuseas: Sensación de giro constante provocada por la afectación de los núcleos vestibulares.


• Síndrome de Horner: Ptosis (párpado caído), miosis (pupila contraída) y anhidrosis (falta de sudoración) en un lado de la cara.


• Pérdida sensorial disociada: Pérdida de sensibilidad al dolor y la temperatura en el lado opuesto del cuerpo, pero en el mismo lado del rostro.


• Disfagia y disfonía: Dificultad para tragar y voz ronca debido a la parálisis de las cuerdas vocales o el paladar.


• Ataxia: Falta de coordinación motora, generalmente en las extremidades del mismo lado de la lesión.

¿Cómo se realiza el diagnóstico del síndrome de Wallenberg?

El diagnóstico del síndrome de Wallenberg se basa principalmente en la exploración clínica neurológica. Ante la sospecha, el estándar de oro es la realización de una Resonancia Magnética (RM) cerebral con difusión, que permite visualizar la isquemia en la región lateral del bulbo raquídeo. En DiseaseMaps.org, 55 personas con síndrome de Wallenberg comparten sus experiencias sobre cómo fueron diagnosticadas, lo cual subraya la importancia de la rapidez en la atención hospitalaria.

¿Es el síndrome de Wallenberg una condición hereditaria?

No, el síndrome de Wallenberg no es una enfermedad hereditaria. Se trata de un evento vascular adquirido (un accidente cerebrovascular) causado generalmente por aterosclerosis, disección de la arteria vertebral o embolias. Por lo tanto, no existe riesgo de transmisión genética a la descendencia.

Next steps

• Acuda a un servicio de neurología de urgencias si presenta síntomas súbitos.


• Solicite una evaluación por un equipo de rehabilitación (fisioterapia, logopedia) tras la fase aguda.


• Únase a la comunidad en DiseaseMaps.org para conectar con otros 55 pacientes que han transitado el síndrome de Wallenberg.

Descargo de responsabilidad: Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional.

References

• NIH Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD): Lateral Medullary Syndrome.


• Orphanet: Infarto del bulbo raquídeo lateral.


• National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS): Stroke Information Page.