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Historia sobre Enfermedad de Wilson .

Carolina Gelatina

11 abr 2016

Por: Carolina


Tiemblo como una deliciosa gelatina... así he decidido llevar mi enfermedad... comprenderla como una bonita experiencia de aprendizaje. Soy colombiana y me diagnosticaron en Bogotá. Buscando mejores garantías para mi vida con las limitaciones que me produce el temblor de manos, emigramos con mi familia a Paris (Francia). Aquí soy vice-presidenta de la Asociación de Pacientes Bernard Pépin y sigo FIRME ayudando pacientes en América Latina y otros países de habla hispana.

Puedes leer mis memorias o contactarme en mis tres blogs:

/%20http:/carolinagelatina.blogspot.fr/

http://blogs.eltiempo.com/el-lado-gelatina-de-la-vida/

http://dulcepoetica.blogspot.fr/

 

O si quieres oir mi historia...

http://caracol.com.co/programa/2016/01/12/sanamente/1452623152_609293.html

También puedes contactar nuestra Red de Apoyo en Facebook

/%20https:/www.facebook.com/groups/enfermedadwilsoncolombia/ 

 

 

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