La mia storia

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Ho 30 anni.
Ricordo ancora adesso che quando ne avevo 3, la sera a letto piangevo disperata per il forte dolore ai piedi e caviglie. Mi facevo massaggiare dal mio caro papà. I medici dicevano non c'era nulla di anomalo.
A 9 anni ho iniziato ad avere episodi pre-sincopali e sincopali. Mal di testa frequentissimi.Dopo mille analisi durate anni, i medici erano concordi nel dire che non c'era nulla di anormale, ed il loro consiglio è stato quello di rassegnarmi e conviverci. Verso i 13-14 anni è iniziata la forte astenia/stanchezza cronica e i dolori sono aumentati: oltre che ai piedi e caviglie si sono estesi a tutte le articolazioni e colonna. Avevo anche esofagite da reflusso e digestione molto lenta,oltre che varie intolleranze. Ho scoperto di avere i piedi cavi in maniera severa:questa condizione contribuisce da sempre a provocarmi i forti dolori plantari).
A 18 anni ho avuto diagnosi di fibromialgia. Sentivo pero' dentro di me che non avevo raggiunto il traguardo: sentivo che "sotto" c'era dell'altro. Ho iniziato a studiare .. e a 28 anni mi è stata fatta diagnosi di Neuropatia delle piccole fibre e POTS. Finalmente dopo 20 anni avevo trovato la causa dei capogiri che mi hanno sempre reso la vita difficile.
Ho continuato a cercare la causa primaria di queste patologie..e finalmente ,a 30 anni, mi è stata fatta diagnosi di Ehlers Danlos di tipo Ipermobile.
Dopo tanto tempo sono riuscita a trovare l'origine dei miei problemi.
(A 25 anni,senza sapere di essere una EDS, ho avuto un bimbo splendido,che mi da la forza di andare avanti e continuare a lottare).