Sindrome di Ehlers-Danlos è una malattia ereditaria gruppo eterogeneo di disturbi del tessuto connettivo, caratterizzata da anomala sintesi del collagene, che colpisce la pelle, legamenti, articolazioni, vasi sanguigni e altri organi. È uno dei più antichi conosciuti cause di lividi e sanguinamento ed è stato descritto per la prima volta da Hipprocrates 400 AC. Edvard Ehlers, nel 1901, ha riconosciuto la condizione come un'entità distinta. Nel 1908, Henri-Alexandre Danlos suggerito che la pelle l'estensibilità e la fragilità sono stati il cardinale caratteristiche della sindrome. Nel 1998, Beighton pubblicato la classificazione della sindrome di Ehlers-Danlos, secondo la Villefranche nosologia. Dal 1960 la genetica make up è stato identificato. La gestione di problemi di sanguinamento associato con la sindrome di Ehlers-Danlos è stato lento progresso.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18324963