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Qual è la speranza di vita con la Sclerodermia?
Speranza di vita delle persone a cui è stata diagnosticata la Sclerodermia
La speranza di vita per le persone affette da sclerodermia può variare notevolmente a seconda del tipo e della gravità della malattia. La sclerodermia è una malattia autoimmune cronica che colpisce il tessuto connettivo del corpo, causando un indurimento della pelle e spesso coinvolgendo anche gli organi interni.
Esistono diversi tipi di sclerodermia, tra cui la forma limitata e la forma diffusa. La forma limitata, chiamata anche sclerodermia a placche, tende ad avere un decorso più lento e coinvolge principalmente le estremità, come le mani e i piedi. La forma diffusa, invece, può progredire più rapidamente e coinvolgere anche gli organi interni, come i polmoni, il cuore e i reni.
Le persone affette da sclerodermia possono avere una ridotta aspettativa di vita rispetto alla popolazione generale a causa delle complicanze che possono derivare dalla malattia. Le complicanze comuni includono problemi polmonari, insufficienza renale, problemi cardiaci e ulcere cutanee.
Tuttavia, è importante sottolineare che la sclerodermia può manifestarsi in modo diverso da persona a persona, e molte persone vivono con la malattia per molti anni senza gravi complicanze. Con una diagnosi precoce, un trattamento adeguato e una gestione attenta dei sintomi, molte persone con sclerodermia possono avere una buona qualità di vita e una speranza di vita simile a quella della popolazione generale.
È fondamentale che le persone affette da sclerodermia siano seguite da un team medico specializzato e che aderiscano al piano di trattamento prescritto. L'educazione sulla malattia, l'adozione di uno stile di vita sano e il monitoraggio regolare della salute possono contribuire a gestire la sclerodermia e a migliorare la prognosi a lungo termine.
Esistono diversi tipi di sclerodermia, tra cui la forma limitata e la forma diffusa. La forma limitata, chiamata anche sclerodermia a placche, tende ad avere un decorso più lento e coinvolge principalmente le estremità, come le mani e i piedi. La forma diffusa, invece, può progredire più rapidamente e coinvolgere anche gli organi interni, come i polmoni, il cuore e i reni.
Le persone affette da sclerodermia possono avere una ridotta aspettativa di vita rispetto alla popolazione generale a causa delle complicanze che possono derivare dalla malattia. Le complicanze comuni includono problemi polmonari, insufficienza renale, problemi cardiaci e ulcere cutanee.
Tuttavia, è importante sottolineare che la sclerodermia può manifestarsi in modo diverso da persona a persona, e molte persone vivono con la malattia per molti anni senza gravi complicanze. Con una diagnosi precoce, un trattamento adeguato e una gestione attenta dei sintomi, molte persone con sclerodermia possono avere una buona qualità di vita e una speranza di vita simile a quella della popolazione generale.
È fondamentale che le persone affette da sclerodermia siano seguite da un team medico specializzato e che aderiscano al piano di trattamento prescritto. L'educazione sulla malattia, l'adozione di uno stile di vita sano e il monitoraggio regolare della salute possono contribuire a gestire la sclerodermia e a migliorare la prognosi a lungo termine.
Author: DiseaseMaps Editorial Team
Reviewed against authoritative medical sources (NIH GARD, Orphanet, OMIM)
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This information does not substitute professional medical advice. Always consult your doctor before making health decisions.
Source:
DiseaseMaps.org
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Non so ogni caso è un mondo
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in generale, la speranza di vita è diminuita quando si verificano complicazioni polmonari o renali, e attualmente i farmaci biologici hanno dimostrato utile nel ridurre la gravità delle complicanze della malattia...il problema è il costo elevato e la mancanza di copertura in molti paesi
Pubblicato 27 feb 2017 da cecilia miranda 1000
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Dipende dal grado di coinvolgimento e degli organi coinvolti.
Non so che non c'è nessuna novità importante
Non so che non c'è nessuna novità importante
Pubblicato 21 mar 2017 da Amparo 1000
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Il progresso scientifico non lo so, ma la speranza di vita è grande, penso che non si può passare 70 anni di vita
Pubblicato 23 mar 2017 da ana h 1400
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La ricerca, ancora in corso, non posso dire. Ma le persone che vivono con l'avere una vita normale
Pubblicato 1 apr 2017 da Fashah 1150
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In genere tra i 6 e i 15 anni. Sto vivendo con esso per 42 anni.
Pubblicato 1 apr 2017 da Milda 1000
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Questo varia notevolmente a seconda della base di anticorpi variante della malattia. I pazienti con sclerodermia sistemica varianti spesso portano durata di vita relativamente normale, ma progressivamente con l'aumentare della disabilità nel corso del tempo. I pazienti con diffuse varianti hanno ridotto significativamente la durata della vita. Tipico 10 anni i tassi di sopravvivenza con diffuse varianti è del 60%.
Le più comuni cause di morte nei pazienti affetti da sclerodermia è il coinvolgimento del polmone, seguito dal coinvolgimento cardiaco. L'insufficienza renale è un problema minore, che ha usato per essere a causa della scoperta che gli ACE-inibitori possono essere molto efficaci nel trattare con sclerodermia crisi renale (SRC).
Recenti ricerche sui trapianti di cellule staminali autologhe (HSCT), un trattamento in cui il sistema immunitario è la prima distrutto e poi ricostruito dal paziente cellule staminali, suggerisce che questo può essere più efficace rispetto ai trattamenti convenzionali in pazienti con rapida progressione malattia diffusa. Tuttavia, anche con l'ottimale selezione del paziente, vi è circa un 5% il tasso di mortalità per la procedura, che è il motivo per cui si è cercato in pazienti con prognosi infausta.
Recenti ricerche sulla plasmaferesi terapeutica suggerisce che questo può essere un'opzione efficace, ma sono necessarie ulteriori ricerche per verificare questo.
Le più comuni cause di morte nei pazienti affetti da sclerodermia è il coinvolgimento del polmone, seguito dal coinvolgimento cardiaco. L'insufficienza renale è un problema minore, che ha usato per essere a causa della scoperta che gli ACE-inibitori possono essere molto efficaci nel trattare con sclerodermia crisi renale (SRC).
Recenti ricerche sui trapianti di cellule staminali autologhe (HSCT), un trattamento in cui il sistema immunitario è la prima distrutto e poi ricostruito dal paziente cellule staminali, suggerisce che questo può essere più efficace rispetto ai trattamenti convenzionali in pazienti con rapida progressione malattia diffusa. Tuttavia, anche con l'ottimale selezione del paziente, vi è circa un 5% il tasso di mortalità per la procedura, che è il motivo per cui si è cercato in pazienti con prognosi infausta.
Recenti ricerche sulla plasmaferesi terapeutica suggerisce che questo può essere un'opzione efficace, ma sono necessarie ulteriori ricerche per verificare questo.
Pubblicato 4 apr 2017 da Choclit 1150
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Anche se non ci sono progressi medici, o non offre nessuna speranza per i pazienti, ho recentemente scoperto che un medico Alfonso Valdivia di città del Messico promette un trattamento a base di minoácidos che migliora la condizione di vita dei pazienti di sclerodermia. Onestamente non siamo stati in grado di indossare a mia sorella per mancanza di tempo e denaro, dal momento che il trattamento varia tra $20 000 (PESOS MESSICANI).
Pubblicato 28 apr 2017 da Alma Olivia 1000
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Dipende dal tipo di sclerodermia e l'impatto che avete fatto per il vostro corpo.
Pubblicato 15 mag 2017 da Lucero 1050
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Dipende da come si evolverà la malattia e che gli organi sono colpiti. Ogni caso è diverso. Si può andare molto veloce o anni senza sviluppare alcuna grave sintomo.
Pubblicato 18 mag 2017 da Montse 1151
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Il progresso scientifico che non sappiamo ancora molto grave il trapianto di midollo osseo.
Pubblicato 30 set 2017 da Carol 1000
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Secondo le informazioni di leggere in 2 periodi di cinque anni, i polmoni crollo . Dopo 3 anni di sofferenza e di essere andato a un medico privato e spendere una fortuna sono andato per la sicurezza sociale come un pensionato che io sono, e che è dove mi è stato diagnosticato nel mese di ottobre 2017
Pubblicato 22 nov 2017 da Martín Luis Durán Salamanca 100
