Esami per la diagnosi di Arterite di takayasu tendono ad essere: Panaortografía e arteriogram-selettiva, F-Fluorodesossiglucosio PET, Ecografia Doppler ad alta risoluzione risonanza magnetica e angiografia a risonanza magnetica, la Biopsia delle lesioni arteriose.
Nella malattia attiva di solito normocitica / normochromic anemia del processo infiammatorio cronico, trombocitosi, hypergammaglobulinemia, policlonali, aumento della VES e CRP. Tuttavia, nel 25%-50% dei casi, questi risultati possono essere fuorviante e non correlano con l'attività della malattia, in modo che possiamo avere aiuti anche noi di dati clinici e test imagenpara eseguire una valutazione completa del paziente. Inoltre, è stato descritto un aumento della beta-2 microglobulina, IL-2, IL-6 , IL-8, IL-18, metalloprotease 3 e 9, e pentraxin-3 marcatori biologici di attività della malattia. I pazienti con ATK inattivi hanno livelli sierici elevati di selectina solubile E, molecola 1, di adesione delle cellule vascolari (VCAM - 1) e la cella di 1 molecola di adesione intercellulare (ICAM-1), che potrebbe indicare una persistente vasculopatia la malattia è apparentemente inattivo.