Zespół ehlers-Danlosa-jest to choroba dziedziczna гетерогенное grupa chorób tkanki łącznej, która charakteryzuje się nietypowe syntezą kolagenu, wpływającą skórę, więzadła, stawy, naczynia krwionośne i inne organy. Jest to jeden z najstarszych znanych przyczyn siniaki i krwawienia, został opisany Hipprocrates w 400 roku przed naszą erą. Edward zespół ehlersa w 1901 roku, uznali stan jako odrębną istotę. W 1908 roku Henri-Aleksander Danlosa zasugerował, że rozciągliwość skóry i kruchość stali się głównymi cechami zespołu. W 1998 roku Бейтон opublikowany klasyfikacji zespół ehlersa-Danlosa w нозологии Villefranche. Z 1960 genetycznym został zidentyfikowany. Zarządzanie krwawienia problemy związane z zespół ehlersa-Danlosa powoli się rozwijać.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18324963