Short answer · Medically reviewed summary · Last updated: 2023-07-11
A deficiência de antitrombina III é uma condição genética rara que afeta a capacidade do corpo de controlar a coagulação sanguínea. A gravidade dos sintomas e a esperança de vida podem variar de pessoa para pessoa, dependendo da gravidade da deficiência e de outros fatores de saúde. Em geral, os indivíduos com deficiência de antitrombina III têm um risco aumentado de desenvolver coágulos sanguíneos, o que pode levar a complicações graves, como trombose venosa profunda, embolia pulmonar ou acidente vascular cerebral.
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