Depois de 4 anos lutando contra médicos, o SSDI e tentar infinitas remédios agora estou em casa e cama, ao ponto que eu tenho (líquido) provisões entregues, só sairá para visitas ao médico ou audiências (SSDI). Trabalhar é impossível qualquer esforço desencadeia a dor, a fadiga, a insônia, a névoa do cérebro em um ciclo interminável. Eu uso um DNR pulseira como hospitais não sabe o que fazer com ME/CFS pacientes, e eu não quero que eles intervir com dolorosa tubo de alimentação ou de reanimação - que seria, na verdade me matar.