Existem estudos para novas drogas, contudo, ainda não há cura, mas há avanços significativos. A perspectiva de vida em aumentando com o passar dos anos.
Há casos e casos, dependem da condição clínica do paciente. Há um medicamento em teste chamado Orkambi, que serve pra algumas mutações, pelo que entendi ele pode evitar a progressão da doença, mas ainda não curar.
Muitos ainda por falta e conhecimento e diciplina acabam falecendo dedo por falta de tratamento adequado por não ser uma doença fisicamente aparente pessoas acabam deixande e fazer o tratamento parando de tomar as inalacoes. Mais conheço pessoas que são portadores de FC e hj está vivendo muito bem com mais e 30 anos trabalham tem filhos e não deixam de fazer o tratamento..
Impossível pergunta para responder. Eu estava muito doente quando criança, não era esperado para ter uma vida longa. Eu estou atualmente 33 escrevendo este e provavelmente o mais saudável da minha vida.
Olá,sou Angela Tenho 17 anos ,descobri minha doença aos 11 anos logo quando fui diagnosticada tive que ficar internada durante 21 dias. No começo foi bem dificil porque antes de descobrir eu nao tinha rotina ,mas agora tenho que ter uma rotina c...
Descobri a FC no teste do pezinho, passei por momentos bem difíceis , hoje estabilizei mas ainda sofro com a desidratação no verão.
Faço meu tratamento na Unesp de Botucatu, faço uso de pancreática e alfadornase.
Em frente com Deus sempre.
Sou a Beatriz, mãe da Giovanna de atualmente 1 ano e 3 meses. Ela foi diagnosticada no teste do pezinho, então foi feita confirmação através do teste genético e já fazemos o acompanhamento no Instituto da criança HC SP.
Sua mutação é De...
Agora você pode adicionar os seus sintomas diseasemaps e encontrar as suas "almas gêmeas" de sintomas. "Almas gêmeas" de sintomas sãos as pessoas com as quais compartilha mais sintomas
Adicione seus sintomas e descubra no mapa outras pessoas que passam por algo semelhante