Como É que o Transtorno é Diagnosticado?
Os ossos em pessoas com displasia fibrosa tem uma aparência característica em raios-x, o que normalmente é suficiente para fazer o diagnóstico. Outros exames de imagem, como a ressonância magnética (RM) ou tomografia computadorizada (TC) também pode ser indicado. Em alguns casos, um médico pode precisar de um pequeno osso amostra (biópsia) para confirmar o diagnóstico. A utilidade do teste genético não é clara. Desde que o gene mutado só está presente na displasia fibrosa tecidos, é melhor testar apenas o DNA do tecido afetado, mas, mesmo assim, os médicos não sabem com certeza como útil como um teste.