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Quais são os últimos avanços em Hemocromatose hereditária?
Veja aqui quais foram os últimos avanços e descobertas feitos sobre a Hemocromatose hereditária.
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Porque atualmente, não existem medicamentos envolvidos no tratamento da hemocromatose, é limitado o interesse da indústria farmacêutica.
No entanto, a investigação em torno hepcidin podem, eventualmente, levar a um simples tratamento da toxicodependência.
Há também uma grande quantidade de metabolismo do ferro investigação que está a acontecer na comunidade científica.
No entanto, a investigação em torno hepcidin podem, eventualmente, levar a um simples tratamento da toxicodependência.
Há também uma grande quantidade de metabolismo do ferro investigação que está a acontecer na comunidade científica.
Publicado 21 de mai. de 2017 por Tony Moorhead 2051
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Para o meu conhecimento pessoal ainda é a 'moda antiga' (desde a idade média ... RSRS) forma: doação de sangue.
Publicado 4 de jun. de 2017 por bewiki 4317
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Infelizmente, não houve avanços e não há nenhum outro tratamento de phlebotomies. Por favor, ajudem a espalhar a palavra! HH é muitas vezes esquecido, como a doença, levando a diabetes, hipotireoidismo e órgão falhas.
Publicado 22 de jul. de 2017 por Salena 2001
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Eles estão olhando para medicamentos que podem impedir que o corpo armazenar o ferro.
Publicado 23 de jul. de 2017 por Warbychick 1901
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6 genes envolvidos até agora, foram classificados em 4 tipos principais de HH. Os pesquisadores concordam agora em uma classificação em Tipo de 1-5. É também reconhecido que a Ferritina deve ser tão baixa quanto 50 ou até mais para manter a Saturação de Transferrina abaixo de 45 a 50 %. Alguns países começaram a fazer phlebotomies olham mais para Saturação de Transferrina que o nível de Ferritina. Os pesquisadores agora podem estar na faixa dos "fatores desconhecidos", que pode estar contribuindo para o fato de que alguns acumulam uma grande quantidade de ferro muito mais rápido do que os outros (todos os outros fatores iguais) e que a alguns parece desenvolver danos/doenças e outros parece ser quase que inalterados. Mutações no BMP6 gene são suspeitos de terem um importante papel nesse sentido.
Publicado 25 de jul. de 2017 por Ketil Toska 2051
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Uma variedade de opções de tratamento disponíveis, incluindo médicos e de meios naturais, a pesquisa com células-tronco está mostrando sinais promissores. Para tratar sinais e sintomas no início, em vez de mais tarde ajuda a qualidade de vida drasticamente
Publicado 2 de ago. de 2017 por Natalie 2000
