A terapia convencional inclui corticosteróides, IVIg, esplenectomia, e assista-e-espera. Inicialmente, 70%-80%
de pacientes respondem aos corticosteróides, e 10%-30% atingir durável remissão. A esplenectomia é evitado em crianças por causa do risco de infecção e a alta prevalência de resolução espontânea do PIT. Segunda linha de tratamentos para o PIT incluem terapia imunossupressora (por exemplo, o rituximab). A terceira linha de terapias incluem Trás, como o romiplostim e eltrombopag. TRAs estão associados com aumento da contagem de plaquetas e a redução do número de eventos de sangramento. TRAs são considerados como um cofre e um tratamento eficaz para pacientes com doenças crônicas PIT em risco de hemorragia após o fracasso da primeira ou a segunda linha de terapias. A determinação de um limiar mínimo contagem de plaquetas ou idade específica em que um paciente típico com PIT deve ser tratado é difícil. O objetivo de todas as estratégias de tratamento para o PIT é obter uma contagem de plaquetas, que é associado com adequada hemostasia, ao invés do normal do número de plaquetas. Portanto, se o sangramento sintomas não são encontrados, o tratamento pode não ser necessário. Os pacientes devem ser tratados com plaquetas melhorar agentes se a contagem de plaquetas é ,30 × 109/L e nas mucosas, sangramento começou, apesar de um limiar de 30 × 109/L pode não ser adequado para crianças. O tratamento também pode ser apropriada se o acompanhamento não pode ser garantida, se há preocupações de sangramento devido aos altos níveis de atividade, ou se há necessidade de procedimentos associados com o risco de sangramento. Novas terapias e recomendações surgiram na última década. No entanto, decidir quem deve ser tratada com qual opção de tratamento e por quanto tempo não é conhecido. A decisão de tratamento deve ser baseado na gravidade do sangramento, o risco de sangramento, o nível de atividade, a probabilidade de efeitos colaterais do tratamento, e a preferência do paciente.