Os testes para diagnosticar a Ocorrência de Takayasu costumam ser: Panaortografía e arteriografía seletiva, F-Fluorodesoxiglucosa PET, Ultrassonografia-Doppler de alta resolução, RM e angiorresonancia, Biópsia das lesões arteriais.
Na doença ativa são comuns a anemia normocítica normocrómica de processo inflamatório crônico, a trombocitosis, hipergammaglobulinemia policlonal, aumento da VSG e PCR. No entanto, em 25%-50% dos casos, estes resultados podem ser enganosos e não guardam correlação com a atividade da doença, por isso vamos ter que nos ajudar também de dados clínicos e testes de imagenpara realizar uma avaliação global de cada paciente. Além disso, foi descrito um aumento da beta-2 microglobulina, IL-2, IL-6 , IL-8, IL-18, metaloproteasas 3 e 9 e pentraxina-3 como marcadores biológicos de atividade da doença. Os pacientes com ATK inativa têm níveis séricos elevados de análise-E solúvel, molécula 1 de adesão celular vascular (VCAM - 1) e molécula 1 de adesão celular intercelular (ICAM-1), o que poderia indicar a persistência da vasculopatía na doença aparentemente inativa.