Short answer · Medically reviewed summary · Last updated: 2017-11-24
Миастения является не наследственные заболевания и обычно не происходит в том же членов семьи, в то время как многие семьи могут иметь генетическую предрасположенность к аутоиммунных заболеваний. Есть только 12% случаев неонатальной миастении у грудных детей матерей с миастения, но это условие носит временный характер, происходит в течение первых 48 часов после рождения и исчезает в дни или недели.
5 people with Миастения have shared their first-person experience on this question at DiseaseMaps.
11
Является ли Миастения наследственной?
Здесь Вы можете узнать, является ли Миастения наследственным зоболеванием. У Вас есть какая-то генетическая предрасположенность? Есть ли среди членов Вашей семьи человек с Миастения или который имеет высокую предрасположенность к заболеванию?
В переводе с испанский
Улучшение перевода
Миастения является не наследственные заболевания и обычно не происходит в том же членов семьи, в то время как многие семьи могут иметь генетическую предрасположенность к аутоиммунных заболеваний. Есть только 12% случаев неонатальной миастении у грудных детей матерей с миастения, но это условие носит временный характер, происходит в течение первых 48 часов после рождения и исчезает в дни или недели. Во многих случаях причина миастения неизвестна, однако, известно, что болезнь можно получить от лекарства, такие как пеницилламин или цистинурии.
Author: DiseaseMaps Editorial Team
Reviewed against authoritative medical sources (NIH GARD, Orphanet, OMIM)
Last updated: 2017-11-24
Medical disclaimer:
This information does not substitute professional medical advice. Always consult your doctor before making health decisions.
Source:
DiseaseMaps.org
пока эта теория не имеет доказательств
но я знаю пример - 2 родных сестер, которые заболели с разницей в 10 лет.
Так же знаю пример матери и дочери, больных миастенией.
но я знаю пример - 2 родных сестер, которые заболели с разницей в 10 лет.
Так же знаю пример матери и дочери, больных миастенией.
Опубликовано 3 июн. 2018 г. кем ZOE ZAKHARIEVA 1420
Аутоиммунная миастения приобретенное заболевание и по наследству не передается. Только в 10-20% случаев ребенок может родиться с проявлениями миастении, так называемой неонатальной миастенией, но все явления полностью пройдут в течение 1-2 месяцев. Неонатальная миастения связана с тем, что антитела из крови матери попадают ребенку и длится ровно столько, сколько «живут» антитела.
Но есть конгенитальная миастения – генетическое заболевание, которое передается по наследству. Это гораздо более редкое заболевание, чем аутоиммунная миастения и оно имеет целый ряд особенностей, отличающих его от миастении (нет эффекта от преднизолона, реакция на калимин недостаточная, отличается .
Но есть конгенитальная миастения – генетическое заболевание, которое передается по наследству. Это гораздо более редкое заболевание, чем аутоиммунная миастения и оно имеет целый ряд особенностей, отличающих его от миастении (нет эффекта от преднизолона, реакция на калимин недостаточная, отличается .
Опубликовано 25 авг. 2018 г. кем Яна 2010
Нет. Среди моих родственников нет больных миастенией.
Опубликовано 16 янв. 2019 г. кем Юлия 2800
В переводе с английский
Улучшение перевода
Нет клинических доказательств, но я видел несколько людей в моей группы поддержки, которые связаны с кого-то с ним.
Опубликовано 24 мая 2017 г. кем Gary 1500
В переводе с испанский
Улучшение перевода
Случаи миастения появляются как изолированные, если вы можете иметь генетический нагрузки, но очень немногих случаях.
Опубликовано 24 нояб. 2017 г. кем Carla Mariana 800
