Причиной синдрома Робинова является генетическая мутация в гене ROR2. Небольшой процент пациентов имеют мутации в гене WNT5A. Робинова синдром — заболевание генетического происхождения характеризуются укорочение конечностей и аномалий в лице, голове или на половых органах.
Author: DiseaseMaps Editorial Team
Reviewed against authoritative medical sources (NIH GARD, Orphanet, OMIM)
Last updated:
Medical disclaimer:
This information does not substitute professional medical advice. Always consult your doctor before making health decisions.
Теперь вы можете добавить свои симптомы в diseasemaps и найти родственную душу по вашим симптомам. Родственные души по симптомам - это люди, у которых такие же симптомы, как у вас.
Добавьте свои симптомы и откройте для себя карту своих родственных душ