Short answer · Medically reviewed summary · Last updated: 2017-09-03
的确切原因Evans综合症是未知的。 它是一个自身免疫性疾病,其中抗体攻击的血小板和红细胞破坏它们。 患者Evans综合症倾向于显示出多动症、淋淋巴结伴随着下降的免疫球蛋白IgA,IgM和IgG除了其他异常的t淋巴细胞。
1 people with 伊文氏综合征 have shared their first-person experience on this question at DiseaseMaps.