La Encefalomielitis Diseminada Aguda (ADEM, por sus siglas en inglés) es un trastorno inflamatorio autoinmune del sistema nervioso central que suele aparecer tras una infección viral o, en casos menos frecuentes, tras una vacunación. Se caracteriza por un ataque repentino de inflamación en el cerebro y la médula espinal que daña la mielina, la capa protectora de las fibras nerviosas, aunque generalmente es un evento de carácter monofásico y autolimitado.
La causa exacta de la Encefalomielitis Diseminada Aguda se atribuye a una reacción autoinmune donde el sistema inmunológico confunde erróneamente las células sanas del sistema nervioso con patógenos externos. Aunque los mecanismos moleculares exactos siguen siendo objeto de investigación, se cree que el mimetismo molecular tras una exposición viral desencadena este proceso. En nuestra comunidad de DiseaseMaps.org, donde 80 personas con Encefalomielitis Diseminada Aguda comparten sus experiencias, observamos que la mayoría de los casos ocurren en niños y adolescentes tras infecciones respiratorias o gastrointestinales.
El inicio de la Encefalomielitis Diseminada Aguda es típicamente agudo y puede manifestarse mediante una variedad de síntomas neurológicos, dependiendo de las áreas del sistema nervioso afectadas:
Un desafío clínico fundamental es distinguir la Encefalomielitis Diseminada Aguda de la Esclerosis Múltiple (EM). A diferencia de la EM, la Encefalomielitis Diseminada Aguda suele ser un evento único. El diagnóstico se basa en criterios clínicos estrictos, resonancia magnética (RM) que muestra lesiones desmielinizantes multifocales y, a veces, el análisis del líquido cefalorraquídeo para descartar otras patologías.
Descargo de responsabilidad: Este contenido es meramente informativo y no sustituye el consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional.