¿Cuál es la historia de la Enfermedad de Addison?
¿Cuándo se descubrió la Enfermedad de Addison? ¿Cuál es la historia de su descubrimiento? ¿Fue casualidad o no?
La historia de la enfermedad de Addison se remonta a 1855, cuando el médico británico Thomas Addison publicó su obra fundamental "Sobre los efectos constitucionales y locales de la enfermedad de las cápsulas suprarrenales", describiendo por primera vez este cuadro clínico.
Un hito en la medicina endocrina
Antes de las observaciones de Thomas Addison, los síntomas de la enfermedad de Addison, como la hiperpigmentación de la piel, la debilidad extrema y el colapso circulatorio, eran un misterio médico. Addison realizó un análisis clínico-patológico meticuloso de 11 pacientes, identificando que la insuficiencia de las glándulas suprarrenales era la causa subyacente de este proceso que, en aquel entonces, resultaba invariablemente fatal.
La evolución hacia el tratamiento moderno
Durante décadas, el diagnóstico de la enfermedad de Addison fue una sentencia de muerte, ya que no existían terapias de reemplazo. Fue a principios del siglo XX, con el descubrimiento de la síntesis de corticoides y mineralocorticoides, cuando la perspectiva cambió radicalmente. La introducción de la hidrocortisona y la fludrocortisona permitió que la enfermedad de Addison pasara de ser una condición letal a una patología crónica manejable. Este avance no solo salvó vidas, sino que permitió a los pacientes recuperar su funcionalidad y calidad de vida.
Impacto en la comunidad
Hoy en día, la enfermedad de Addison se comprende como una insuficiencia adrenal primaria donde el sistema inmunológico, por razones aún bajo investigación, ataca la corteza de las glándulas suprarrenales. La historia de esta enfermedad es un recordatorio de la importancia de la investigación continua para mejorar las formulaciones de reemplazo hormonal y asegurar que los pacientes puedan gestionar sus crisis suprarrenales con mayor seguridad y autonomía.
Descargo de responsabilidad: Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Si usted o un ser querido presenta síntomas relacionados con la insuficiencia adrenal, consulte siempre a un endocrinólogo para obtener un diagnóstico y plan de tratamiento personalizado.
References
- NIH Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD)
- Orphanet: Portal de información sobre enfermedades raras
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Publicado 18 oct 2017 por Susana 2000
Publicado 31 oct 2017 por Dayana 2520
Publicado 18 mar 2019 por Maru 4150
Publicado 13 nov 2019 por Rachel 3070
Publicado 9 feb 2022 por Jose Córdova 3000
Publicado 5 jul 2023 por Para? 2600
La enfermedad de Addison surge de problemas con la glándula suprarrenal tal de que no lo suficiente de la hormona esteroide cortisol y, posiblemente, la aldosterona se produce,[1] con más frecuencia debido a los daños por el propio sistema inmune del cuerpo en el mundo desarrollado y la tuberculosis en el mundo en desarrollo.[4] Otras causas incluyen ciertos medicamentos, la sepsis y hemorragia en ambas glándulas suprarrenales.[1][4] la insuficiencia suprarrenal Secundaria es causada por no tener suficiente de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) (producida por la glándula pituitaria) o CRH (producida por el hipotálamo). A pesar de esta distinción, suprarrenales, las crisis pueden ocurrir en todas las formas de insuficiencia suprarrenal. La enfermedad de Addison es generalmente se diagnostica mediante análisis de sangre, análisis de orina, y las imágenes médicas.[1]
El tratamiento consiste en la reposición de la ausencia de las hormonas.[1] Esto implica la adopción de un corticosteroide como la hidrocortisona y fludrocortisona.[1][2] Estos medicamentos por lo general se toman por la boca.[1] Permanente, continuo de esteroides terapia de reemplazo es necesario, regular el tratamiento de seguimiento y monitoreo para otros problemas de salud.[5] Una dieta alta en sal también puede ser útil en algunas personas. Si los síntomas empeoran, una inyección de corticosteroides es recomendable y la gente debe llevar a una dosis con ellos. A menudo, grandes cantidades de líquidos por vía intravenosa con el azúcar dextrosa también son necesarios. Sin tratamiento, una crisis suprarrenal puede resultar en la muerte.[1]
La enfermedad de Addison afecta a alrededor de 0.9 a 1.4 por cada 10.000 personas en el mundo desarrollado.[1][3] Se produce con más frecuencia en mujeres de edad media.[1] la insuficiencia suprarrenal Secundaria es más común.[3] los resultados a Largo plazo con el tratamiento suelen ser buenas.[6] es el nombre de Thomas Addison, un graduado de la Universidad de la Escuela de medicina de Edimburgo, quien describió por primera vez la condición en 1855.[7] El adjetivo "addisonian" se utiliza para describir las características de la condición, así como las personas con la enfermedad de Addison.[8]
Publicado 12 sept 2017 por Tina 2050
