¿Cuáles son los síntomas del Carcinoma adrenocortical?

El carcinoma adrenocortical es un tumor raro y agresivo que se manifiesta principalmente a través de síntomas hormonales (hipercortisolismo o virilización) o por el efecto de masa del tumor en el abdomen. Aproximadamente el 60% de los pacientes presentan signos de exceso hormonal, mientras que el 40% restante experimenta síntomas inespecíficos debido al crecimiento del tumor en la glándula suprarrenal.

¿Cuáles son los síntomas hormonales del carcinoma adrenocortical?

Muchos pacientes con carcinoma adrenocortical experimentan el síndrome de Cushing, causado por una producción excesiva de cortisol. Los signos incluyen aumento de peso central, cara de "luna llena", debilidad muscular y estrías abdominales violáceas. En otros casos, el carcinoma adrenocortical provoca una sobreproducción de andrógenos, lo que puede causar virilización, manifestada como acné severo, crecimiento excesivo de vello corporal (hirsutismo) o cambios en la voz, siendo esto más común en mujeres y niños.

¿Qué síntomas causa el crecimiento físico del carcinoma adrenocortical?

Cuando el carcinoma adrenocortical crece, puede comprimir órganos circundantes, generando síntomas físicos claros. Los pacientes suelen reportar:

• Dolor persistente en el costado (flanco) o en la espalda.


• Sensación de plenitud abdominal o masa palpable en el abdomen.


• Dolor abdominal difuso debido a la presión sobre el hígado o el intestino.


• Pérdida de peso inexplicable y fatiga extrema si el tumor es avanzado.

¿Cómo afecta el diagnóstico de carcinoma adrenocortical emocionalmente?

Recibir un diagnóstico de carcinoma adrenocortical es un desafío abrumador debido a su rareza y naturaleza agresiva. En DiseaseMaps.org, 265 personas con carcinoma adrenocortical han compartido cómo la incertidumbre sobre los síntomas iniciales a menudo retrasa el diagnóstico. Es fundamental buscar apoyo psicológico especializado para manejar la ansiedad y el impacto que este proceso tiene en la calidad de vida.

Next steps

• Consulte a un endocrinólogo o un oncólogo especializado en tumores suprarrenales.


• Solicite pruebas de laboratorio para medir niveles de cortisol, DHEA-S y aldosterona.


• Únase a la comunidad en DiseaseMaps.org para conectar con otros 265 pacientes que comprenden su experiencia.


• Considere una evaluación genética, ya que el carcinoma adrenocortical puede estar vinculado a síndromes hereditarios como el de Li-Fraumeni.

Descargo de responsabilidad: Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional; consulte siempre con su equipo de salud para cualquier decisión clínica relacionada con el carcinoma adrenocortical.

References

• NIH Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD): Adrenocortical carcinoma.


• Orphanet: Carcinoma de la corteza suprarrenal.


• American Cancer Society: Síntomas y diagnóstico del carcinoma adrenocortical.


• OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man): Adrenocortical carcinoma, somatic.