Pronóstico del Arnold Chiari

- Malformación de Chiari tipo 0: existe alteración de la hidrodinámica del líquido cefalorraquídeo (LCR) a nivel del foramen magnum. Los pacientes tienen siringomielia con mínimos datos de herniación amigdalar o sin ellos.
- Malformación de Chiari tipo I: herniación caudal de lasamígdalas cerebelosas mayor de 5 mm por debajo del foramen magnum. Característicamente está asociado a hidrosiringomielia. No suele acompañarse de descenso del tronco del encéfalo o del cuarto ventrículo ni de hidrocefalia.
- Malformación de Chiari tipo II: herniación caudal a través del foramen magnum del vermis cerebeloso, tronco del encéfalo y cuarto ventrículo. Se asocia con mielomeningocele e hidrocefalia, y de forma menos frecuente, con hidrosiringomielia. Se pueden observar otros tipos de alteracionesintracraneales (hipoplasia del tentorio, craniolacunia, anomalías del conducto de Silvio).
- Malformación de Chiari tipo III: consiste en un encefalocele occipital con parte de las anomalías intracraneales asociadas al Chiari II.
- Malformación de Chiari tipo IV: aplasia o hipoplasia del cerebelo asociada con aplasia de la tienda del cerebelo.

Algunas malformaciones de Chiari son asintomáticas y no interfieren con las actividades cotidianas de la persona. En otros casos, los medicamentos pueden aliviar ciertos síntomas, como el dolor.

No todos los casos precisan cirugía, y es decisión absoluta del cirujano si es necesaria o no, no del paciente. Cuando no existen patologías asociadas y los síntomas son tolerables, se recomienda no intervenir ya que existen alternativas no invasivas que pueden mejorar el caso del paciente.

En mi caso con deporte constante, he logrado mejorar al 100% y hacer vida normal sin restricciones.

Puede variar de una persona a otra. Con la cirugía se reducen los síntomas.

Es crónica pero con intervención quirúrgica puede mejorar la vida

Se mejora y frena la enfermedad con la intervención.

Depende del tipo de Arnold Chiari y de la gravedad de sus síntomas.