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Código ICD10 del Síndrome de De Sanctis-Cacchione y código ICD9
¿Cuál es el código ICD10 de Síndrome de De Sanctis-Cacchione? ¿Y el código ICD9 de Síndrome de De Sanctis-Cacchione?
El Síndrome de De Sanctis-Cacchione es una enfermedad genética rara que afecta principalmente a los niños. Se caracteriza por la sensibilidad extrema a la luz solar, lo cual provoca quemaduras graves en la piel y los ojos. Además, los pacientes también presentan un desarrollo físico y mental retrasado.
El código ICD10 para el Síndrome de De Sanctis-Cacchione es Q87.8, que corresponde a "Otros trastornos autosómicos recesivos especificados". Este código se utiliza para clasificar enfermedades genéticas raras que no tienen un código específico asignado.
En cuanto al código ICD9, no existe un código específico para el Síndrome de De Sanctis-Cacchione, ya que este sistema de clasificación fue reemplazado por el ICD10 en 2015. Sin embargo, en el ICD9 se utilizaba el código 277.8, que correspondía a "Otros trastornos del metabolismo".
Es importante destacar que la información proporcionada es solo con fines educativos y no reemplaza el diagnóstico o tratamiento médico. Se recomienda consultar a un profesional de la salud para obtener un diagnóstico preciso.
El código ICD10 para el Síndrome de De Sanctis-Cacchione es Q87.8, que corresponde a "Otros trastornos autosómicos recesivos especificados". Este código se utiliza para clasificar enfermedades genéticas raras que no tienen un código específico asignado.
En cuanto al código ICD9, no existe un código específico para el Síndrome de De Sanctis-Cacchione, ya que este sistema de clasificación fue reemplazado por el ICD10 en 2015. Sin embargo, en el ICD9 se utilizaba el código 277.8, que correspondía a "Otros trastornos del metabolismo".
Es importante destacar que la información proporcionada es solo con fines educativos y no reemplaza el diagnóstico o tratamiento médico. Se recomienda consultar a un profesional de la salud para obtener un diagnóstico preciso.
Author: DiseaseMaps Editorial Team
Reviewed against authoritative medical sources (NIH GARD, Orphanet, OMIM)
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Source:
DiseaseMaps.org
