¿Cuál es la prevalencia del Síndrome De Duane?

El Síndrome de Duane es una condición ocular congénita poco frecuente que afecta aproximadamente a 1 de cada 1,000 personas en la población general, representando entre el 1% y el 5% de todos los casos de estrabismo. Aunque la prevalencia exacta puede variar según la región, se estima que el Síndrome de Duane afecta a mujeres con una frecuencia ligeramente mayor que a los hombres.

¿Qué causa el Síndrome de Duane?

El Síndrome de Duane ocurre debido a un desarrollo anómalo de los nervios craneales, específicamente el sexto par craneal (nervio abducens), que controla el músculo encargado de mover el ojo hacia afuera. En el Síndrome de Duane, las fibras nerviosas no se conectan correctamente a los músculos oculares, lo que provoca una co-contracción involuntaria de los músculos rectos medial y lateral al intentar mover el ojo.

¿Cómo se clasifica el Síndrome de Duane?

Los especialistas clasifican el Síndrome de Duane en tres tipos principales basados en el patrón de movimiento ocular afectado:

• Tipo I: Limitación marcada de la abducción (movimiento hacia afuera) con abducción normal o casi normal.


• Tipo II: Limitación de la aducción (movimiento hacia adentro) con abducción normal.


• Tipo III: Limitación grave tanto de la abducción como de la aducción.

¿Es el Síndrome de Duane una condición hereditaria?

Aunque la mayoría de los casos de Síndrome de Duane ocurren de forma esporádica, se han identificado variantes genéticas, como mutaciones en el gen CHN1, en casos familiares. Si usted o un ser querido ha sido diagnosticado con esta condición, puede encontrar apoyo en nuestra plataforma, donde 226 personas con Síndrome de Duane han compartido sus experiencias de vida.

Next steps

• Programe una evaluación completa con un oftalmólogo pediátrico o un especialista en estrabismo.


• Considere una evaluación de ortóptica para mejorar la coordinación visual.


• Únase a la comunidad de DiseaseMaps.org para conectar con otros pacientes que comprenden los desafíos del Síndrome de Duane.

Descargo de responsabilidad médica: Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional.

Referencias

• Orphanet: Síndrome de retracción de Duane (ORPHA:258).


• NIH GARD (Genetic and Rare Diseases Information Center): Duane retraction syndrome.


• OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man): Duane Retraction Syndrome (MIM #126800).


• American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus (AAPOS).