La Enfermedad de Farber, también conocida como lipogranulomatosis de Farber, es una enfermedad rara y hereditaria que afecta principalmente a los niños. Se caracteriza por la acumulación de lípidos en diferentes tejidos del cuerpo, lo que provoca la inflamación y disfunción de órganos como el hígado, el bazo y los pulmones. Además, se presenta una deformidad en las articulaciones y una disminución de la movilidad.
El código ICD10 asignado a la Enfermedad de Farber es E75.2. Este código se encuentra dentro de la categoría de trastornos del metabolismo de los lípidos y de los lípidos-lipoproteínas. El ICD10 es un sistema de clasificación internacionalmente utilizado para codificar enfermedades, lesiones y causas de muerte.
En cuanto al código ICD9, que es una versión anterior del ICD10, no se encuentra un código específico para la Enfermedad de Farber. Sin embargo, se puede utilizar el código 272.8, que corresponde a otros trastornos del metabolismo de los lípidos.
Es importante destacar que los códigos ICD10 e ICD9 son utilizados por los profesionales de la salud para registrar y clasificar las enfermedades en los sistemas de información médica. Estos códigos permiten una comunicación eficiente y precisa entre los diferentes actores del ámbito médico, facilitando el seguimiento y estudio de las enfermedades. Además, son fundamentales para la investigación, la planificación y la gestión de la salud a nivel global.
Author: DiseaseMaps Editorial Team
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