Short answer · Medically reviewed summary · Last updated: 2023-07-10
La Aciduria glutárica tipo I, también conocida como Deficiencia de glutaril-CoA deshidrogenasa, es una enfermedad metabólica hereditaria rara que afecta el metabolismo de los aminoácidos. Se caracteriza por una deficiencia en la enzima glutaril-CoA deshidrogenasa, lo que lleva a la acumulación de ácido glutárico y otros ácidos orgánicos en el organismo. El código ICD10 para la Aciduria glutárica tipo I es E72.4, que pertenece a la categoría de "Trastornos del metabolismo de los aminoácidos y los ácidos orgánicos".
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