La Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD) es una enfermedad metabólica hereditaria que afecta el metabolismo de los ácidos grasos de cadena muy larga. Esta condición se caracteriza por la deficiencia de una enzima llamada acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga, que es necesaria para descomponer y utilizar estos ácidos grasos como fuente de energía.
El código ICD10 para la Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga es E71.311. Este código se encuentra dentro de la categoría E71, que engloba las enfermedades metabólicas hereditarias. El número 311 especifica la deficiencia de la enzima acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga.
En cuanto al código ICD9, la Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga se clasifica bajo el código 277.85. Este código se encuentra dentro de la categoría 277, que abarca los trastornos del metabolismo de los lípidos y lipoproteínas. El número 85 especifica la deficiencia de la enzima acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga.
Es importante mencionar que los códigos ICD10 y ICD9 son sistemas de clasificación utilizados internacionalmente para codificar enfermedades y condiciones médicas. Estos códigos permiten una comunicación efectiva entre los profesionales de la salud, facilitando la identificación y seguimiento de las enfermedades.
En resumen, el código ICD10 para la Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga es E71.311, mientras que el código ICD9 es 277.85. Estos códigos son utilizados para clasificar y codificar esta enfermedad metabólica hereditaria, permitiendo una mejor comunicación y seguimiento médico.
Author: DiseaseMaps Editorial Team
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