¿Cuales son las causas del Cáncer de ovario?

El cáncer de ovario no tiene una causa única identificable en la mayoría de los casos; se desarrolla principalmente por mutaciones genéticas acumuladas que provocan un crecimiento celular descontrolado. Aunque la mayoría de los diagnósticos son esporádicos, factores como la predisposición genética hereditaria, la edad avanzada y el historial reproductivo influyen significativamente en el riesgo de desarrollar cáncer de ovario.

¿Qué factores genéticos aumentan el riesgo de cáncer de ovario?

Aproximadamente el 10% al 15% de los casos de cáncer de ovario están relacionados con mutaciones genéticas hereditarias. Las alteraciones en los genes BRCA1 y BRCA2 son las más conocidas, aumentando drásticamente la susceptibilidad. Además, el síndrome de Lynch (cáncer colorrectal hereditario sin poliposis) también se asocia con un mayor riesgo de padecer cáncer de ovario a lo largo de la vida.

¿Cómo influyen los factores hormonales y reproductivos?

La teoría de la "ovulación incesante" sugiere que el trauma repetido en el epitelio ovárico durante la ovulación contribuye al desarrollo de tumores. Los factores que reducen el número de ciclos ovulatorios a lo largo de la vida suelen disminuir el riesgo de cáncer de ovario. Entre los factores protectores y de riesgo se encuentran:

• Uso prolongado de anticonceptivos orales (factor protector).


• Edad temprana en la menarquia (primera menstruación) y edad tardía en la menopausia.


• Nuliparidad (no haber tenido embarazos a término).


• Endometriosis, que ha sido vinculada específicamente a ciertos subtipos histológicos de cáncer de ovario.

¿Es el cáncer de ovario una enfermedad hereditaria?

Aunque la gran mayoría de los casos son esporádicos (no hereditarios), es vital evaluar los antecedentes familiares. Si existen múltiples familiares de primer grado con cáncer de mama o cáncer de ovario, se recomienda una consulta con un asesor genético para determinar si es necesario realizar pruebas de mutaciones en la línea germinal.

Next steps

• Consulte a un ginecólogo oncólogo si tiene antecedentes familiares significativos.


• Considere una evaluación de asesoramiento genético si existen casos de BRCA1/2 en su familia.


• Únase a los 60 miembros de nuestra comunidad en DiseaseMaps.org para compartir experiencias y encontrar apoyo emocional.

Aviso médico: Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico o el tratamiento; consulte siempre a su médico sobre cualquier duda de salud.

References

• NIH Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD): Ovarian Cancer.


• Orphanet: Portal de información sobre enfermedades raras.


• American Cancer Society: Factores de riesgo del cáncer de ovario.


• National Cancer Institute (NCI): Genetics of Ovarian Cancer.