¿Cuál es la historia de la Retinopatía Del Prematuro?
¿Cuándo se descubrió la Retinopatía Del Prematuro? ¿Cuál es la historia de su descubrimiento? ¿Fue casualidad o no?
La Retinopatía del Prematuro (ROP) es una enfermedad ocular vasoproliferativa que afecta a recién nacidos prematuros, causada por el desarrollo anormal de los vasos sanguíneos en la retina inmadura. Históricamente, su incidencia aumentó drásticamente en los años 40 y 50 debido al uso sin control de oxígeno suplementario, lo que llevó a la comunidad médica a establecer protocolos estrictos de monitorización para proteger la visión de los infantes.
¿Cómo ha evolucionado la comprensión médica de la Retinopatía del Prematuro?
La Retinopatía del Prematuro fue descrita por primera vez en 1942 por el Dr. Theodore Terry, quien la denominó "fibroplasia retrolental". En las décadas siguientes, se descubrió que el exceso de oxígeno en las incubadoras causaba una vasoconstricción inicial seguida de una proliferación vascular descontrolada. Hoy sabemos que la Retinopatía del Prematuro es multifactorial, influenciada por la edad gestacional, el bajo peso al nacer y la inmadurez de los factores de crecimiento vascular (VEGF).
¿Cuáles son los factores de riesgo clave en la Retinopatía del Prematuro?
La investigación clínica ha identificado factores determinantes que aumentan la probabilidad de desarrollar esta patología. Los expertos enfatizan que la prevención y el tamizaje oportuno son vitales para evitar el desprendimiento de retina. Los factores de riesgo incluyen:
- Edad gestacional inferior a 30 semanas.
- Peso al nacer menor a 1,500 gramos.
- Exposición prolongada a concentraciones elevadas de oxígeno.
- Infecciones sistémicas o inestabilidad hemodinámica durante la estancia en la UCIN.
¿Cómo se diagnostica y trata la Retinopatía del Prematuro actualmente?
El diagnóstico de la Retinopatía del Prematuro se realiza mediante un examen de fondo de ojo dilatado realizado por un oftalmólogo pediatra especializado. El tratamiento de la Retinopatía del Prematuro ha avanzado desde la crioterapia hasta el uso actual de terapia láser y agentes anti-VEGF (inyecciones intravítreas), los cuales han mejorado significativamente los pronósticos visuales a largo plazo.
Next steps
- Si su hijo nació prematuro, asegúrese de cumplir estrictamente con los exámenes de tamizaje oftalmológico programados.
- Consulte a un oftalmólogo pediatra experto en Retinopatía del Prematuro para discutir los riesgos específicos.
- Únase a nuestra comunidad en DiseaseMaps.org, donde 15 personas ya han compartido sus experiencias viviendo con la Retinopatía del Prematuro.
Este contenido tiene fines informativos y no sustituye el consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional.
References
- NIH Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) - Retinopathy of Prematurity.
- Orphanet - Retinopathy of prematurity (ORPHA:3111).
- American Academy of Pediatrics (AAP) - Section on Ophthalmology guidelines.
- PubMed - Clinical reviews on VEGF-based therapies for Retinopathy of Prematurity.
La Primera ROP
En 1942, Terry se describe el primer bebé que habían gris, de los vasos sanguíneos cubierto de membranas detrás de la pupila. A medida que más casos fueron descritos, el nombre de fibroplasia retrolental (RLF) fue acuñado (Fig. 1⇓ ). Penosamente, se hizo común en todo el mundo en unidades especiales para los bebés prematuros. Patológico los especímenes fueron raras (Fig. 2⇓ ) , pero de serie de exámenes de bebés prematuros después del nacimiento, reveló que los bebés no nacen con RLF; se desarrollaron después del nacimiento. A finales de la década de 1940, muchas de las innovaciones de la nueva bebé prematuro de viveros había sido implicados, algunos fueron exonerados, y era el momento para examinar el papel de oxígeno.
Publicado 10 jun 2017 por Josie 2150
