La Retinopatía del Prematuro (ROP), anteriormente conocida como fibroplasia retrolental, es un trastorno ocular que afecta a bebés nacidos prematuramente. Otros términos médicos utilizados para referirse a esta condición incluyen retinopatía de la prematuridad y, en contextos históricos, enfermedad de Terry.
La Retinopatía del Prematuro es una afección proliferativa vascular que ocurre cuando los vasos sanguíneos de la retina no terminan de desarrollarse correctamente tras un nacimiento prematuro. Aunque el término técnico estándar es Retinopatía del Prematuro, en la literatura médica antigua es común encontrarla como "fibroplasia retrolental", un nombre que fue desplazado al comprenderse mejor su patogénesis. En nuestra comunidad de DiseaseMaps, donde 15 personas comparten su experiencia con la Retinopatía del Prematuro, es fundamental reconocer estos sinónimos para facilitar la búsqueda de información clínica precisa.
El desarrollo de la Retinopatía del Prematuro está intrínsecamente ligado a la inmadurez del sistema vascular ocular. Los factores principales incluyen:
Los oftalmólogos clasifican la Retinopatía del Prematuro basándose en la ubicación (zonas 1 a 3) y la gravedad (estadios 1 al 5). El estadio 5 representa el desprendimiento total de retina, la forma más grave de esta enfermedad. Identificar correctamente la Retinopatía del Prematuro en sus etapas tempranas mediante exámenes de fondo de ojo es vital para prevenir secuelas visuales permanentes.
Aviso médico: Esta información tiene fines educativos y no sustituye el diagnóstico ni el tratamiento médico profesional.