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Código ICD10 de la Neutropenia severa congénita y código ICD9
¿Cuál es el código ICD10 de Neutropenia severa congénita? ¿Y el código ICD9 de Neutropenia severa congénita?
La neutropenia severa congénita es una condición médica caracterizada por una disminución significativa en el número de neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco responsable de combatir infecciones. En la Clasificación Internacional de Enfermedades, la versión 10 (ICD-10) y la versión 9 (ICD-9) son los sistemas utilizados para codificar y clasificar las enfermedades.
El código ICD-10 para la neutropenia severa congénita es D70.1. Este código se encuentra dentro del capítulo de "Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos" y se refiere específicamente a la "Neutropenia congénita".
En cuanto al código ICD-9, utilizado anteriormente, el código correspondiente para la neutropenia severa congénita es 288.01. Este código se encuentra dentro de la categoría "Enfermedades de los glóbulos blancos" y se refiere a la "Neutropenia congénita".
Es importante destacar que estos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para clasificar y registrar las enfermedades, facilitando así la comunicación y el intercambio de información médica a nivel mundial.
El código ICD-10 para la neutropenia severa congénita es D70.1. Este código se encuentra dentro del capítulo de "Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos" y se refiere específicamente a la "Neutropenia congénita".
En cuanto al código ICD-9, utilizado anteriormente, el código correspondiente para la neutropenia severa congénita es 288.01. Este código se encuentra dentro de la categoría "Enfermedades de los glóbulos blancos" y se refiere a la "Neutropenia congénita".
Es importante destacar que estos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para clasificar y registrar las enfermedades, facilitando así la comunicación y el intercambio de información médica a nivel mundial.
Author: DiseaseMaps Editorial Team
Reviewed against authoritative medical sources (NIH GARD, Orphanet, OMIM)
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Source:
DiseaseMaps.org
