Historia sobre Espina bífida .

mi guerrera SALOMÉ

18 may 2017

Por: andrea


tengo 18 años de edad, a la edad de 16 quedeen embarazo de una princesa, ella nacio el 14 de febrero del 2016 ese dia le diagnosticaron  mielomeningocele, al otro dia de nacer se lo corrigieron en una cirugia que duro dos horas aproximadamente. Su padre y yo no sabiamos d ela existencia de esta enfermedad la cual empezamos a investigar por internet y vimos lo grave que era.... El mundo se me estaba despedasando al saber que mi hija no estaria bien y que no podria ser igual a otros bebes, ella duro 20 dias en cuidados intensivos y luego llegamos a casa todos nos esperaban con los brazos abiertos y mas a ella que era un princesa guerrera. ella en este momento tiene 1 año y tres meses no gateo pero si tiene bastante fuerza en sus piernas es hermosa, cada dia la miro y me siento orgullosa de ella. No solo es un milagro, ella es mi inspiracion y mi motor y se que ella va acaminar y va a correr y que todo lo que he echo porque este bien , sera recompensado. Mentiria al decir que no me siento en algunos momentos cansada pero solo de ver que fuerte es ella me da ese empujon para d espertarme y decir gracias Dios por esta pequeña que hoy en dia es mi vida, es lo mejor que tengo, el regalo mas preciado y hermoso que Dios me dio.. me siento orgullosa d edecir que  soy madre de una princesa guerrera con Mielomeningocele! simplemente uan miel caida del cielo.. te amo hija 

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